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유방암 환자의 환자 보고 결과 해석 및 예측

2025년 7월 28일 업데이트: University of Colorado, Denver
이 연구는 다양한 외과적 접근 후 환자의 장기적인 삶의 질이 예상되는 삶의 질과 어떻게 비교되는지 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구는 다양한 외과적 접근 후 환자의 장기적인 삶의 질이 예상되는 삶의 질과 어떻게 비교되는지 평가할 것입니다. 또한 연구팀은 환자가 QOL 정보와 상호 작용하고 선호하는 방법에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 환자 예측에 대한 이해와 정보 표시에 대한 인식을 개선하면 예측된 미래 PRO를 공유 의사 결정 프로세스에 통합할 수 있을 뿐만 아니라 이 중요한 정보를 환자에게 의미 있는 방식으로 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • University of Colorado Hopspital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah Tevis, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술 전 유방암 환자 및 유방암 생존자

설명

포함 기준:

  • 수술 전 여성 유방암 환자
  • 여성 유방암 생존자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수술 전 유방암 환자
2019년 6월 1일부터 현재까지 수술 상담으로 본 0-III기 유방암 진단을 새로 받은 성인 여성 환자.
유방암 생존자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예상 환자 보고 후 최대 1년 후 결과
기간: 12 개월
예측된 환자는 유방 수술 후 6개월 및 1년 후 각 영역에 대한 결과를 보고했습니다.
12 개월
실제 환자가 수술 후 각 영역에 대해 보고한 결과
기간: 6개월
수술 6개월 후 영역별 실제 PRO 점수
6개월
예상 결과와 실제 결과 비교
기간: 12 개월
수술을 받는 환자의 예상 PRO 점수와 실제 PRO 점수 비교
12 개월
환자가 선호하는 결과 전달 방법
기간: 12 개월
환자가 선호하는 PRO 결과 수신 및 전달 수단.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Tevis, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-3576.cc

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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