Tolkninger og spådommer av pasientrapporterte utfall av brystkreftpasienter
8. juli 2026 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Denne studien vil vurdere hvordan pasienters langsiktige livskvalitet etter ulike kirurgiske tilnærminger er sammenlignet med deres forutsagte livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil vurdere hvordan pasienters langsiktige livskvalitet etter ulike kirurgiske tilnærminger er sammenlignet med deres forutsagte livskvalitet.
Det vil også gi forskerteamet forbedret forståelse av hvordan pasienter samhandler med og foretrekker å motta QOL-informasjon.
Forbedret forståelse av pasientspådommer og oppfatninger av informasjonsvisning vil tillate oss å inkorporere spådde fremtidige PRO-er i den delte beslutningsprosessen, samt tillate oss å gi denne viktige informasjonen til pasienter på en meningsfull måte.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
48
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado Hopspital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pre-kirurgiske brystkreftpasienter og brystkreftoverlevere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pre-kirurgiske kvinnelige brystkreftpasienter
- Kvinnelige overlevende brystkreft
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pre-kirurgiske brystkreftpasienter
Voksne kvinnelige pasienter nylig diagnostisert med stadium 0-III brystkreft sett på som en kirurgisk konsultasjon fra 06.01.2019 til i dag.
|
|
Brystkreftoverlevende
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forutsagt pasient rapporterte utfall inntil 1 år etter
Tidsramme: 12 måneder
|
Forutsagt pasient rapporterte utfall for hvert domene seks måneder og 1 år etter brystoperasjon.
|
12 måneder
|
|
Faktiske pasient rapporterte utfall for hvert domene etter operasjonen
Tidsramme: 6 måneder
|
Faktiske PRO-score for hvert domene seks måneder etter operasjonen
|
6 måneder
|
|
Sammenlign predikerte og faktiske utfall
Tidsramme: 12 måneder
|
Sammenligning av spådd versus faktisk PRO-score hos pasienter som gjennomgår kirurgi
|
12 måneder
|
|
Pasienter foretrakk metode for å kommunisere resultater
Tidsramme: 12 måneder
|
Pasientenes foretrukne måte å motta og formidle PRO-resultater på.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sarah Tevis, University of Colorado, Denver
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21-3576.cc
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .