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3D VR培训系统对青少年吸毒志愿者的支持效果

2021年9月28日 更新者:National Taiwan Normal University

检查 3D 虚拟现实培训对帮助预防药物使用的无经验志愿者解决问题、自我效能和团队合作的有效性:随机对照试验

该研究的目的是应用3D虚拟现实技术开发一个培训计划,旨在提高青少年非法吸毒监督志愿者的问题解决能力、自我效能感和团队合作能力。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

青少年使用非法药物是这个年龄段的严重健康问题之一。 该研究的目的是应用3D虚拟现实技术开发一个培训计划,旨在提高青少年非法吸毒监督志愿者的问题解决能力、自我效能感和团队合作能力。 本研究采用随机对照设计,招募了 68 名参与者。 实验组参与者接受3D VR训练计划,对照组参与者不接受任何干预。 实验组的参与者在解决问题、自我效能和团队合作方面表现更好。 此外,技术使用相关变量的得分也支持实验参与者对 3D VR 训练系统的青睐。 研究结果表明,3D VR 培训系统增强了支持志愿者应对青少年非法吸毒的能力。 3D VR项目展示了未来推广支持志愿者的潜力,有助于提高志愿者应对青少年非法吸毒的能力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少陪伴一名吸毒青少年
  • 少于2年的支持经验
  • 有使用科技产品的经验
  • 能够操作 SVVR。

排除标准:

  • 患有晕机症的志愿者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制组
对照组不接受任何干预。
实验性的:实验组
实验组的参与者接受了 3D VR 培训计划。
SVVR 培训计划由五个场景和任务组成。 在 SVVR 培训实施之前,研究团队提供了 10 分钟的迎新会,介绍培训的目的。 3D VR专业人士指导学员如何佩戴3D VR头盔、选择VR场景,让学员进行多次练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
任务特点
大体时间:大约一个月
参考相关文献(Goodhue, 1995) (Goodhue, 1995),制定「任务技术特征」量表,共3题,任务技术特征主要了解参与者在吸毒学生的经历及相关训练,得分越高表明参与者在吸毒学生和相关培训方面经验丰富。
大约一个月
解决问题的能力
大体时间:大约一个月
参考相关文献(美国高等院校协会,2009)(美国高等院校协会,2009),制定「问题解决能力」量表,共6题,问题解决能力主要是理解参与者的问题-吸毒学生的解决能力,得分越高说明参与者的能力越好。
大约一个月
自我效能感
大体时间:大约一个月
参考相关文献(Schwarzer, Bäßler, Kwiatek, Schröder, & Zhang, 1997)(Schwarzer, Bäẞler, Kwiatek, Schröder, & Zhang,1997),制定「自我效能感」量表,共6题,The Self-efficacy主要了解被试对辅导吸毒学生的信心,分数越高说明被试越有信心
大约一个月
团队合作
大体时间:大约一个月
参考相关文献(Hughes & Jones, 2011)(Hughes & Jones, 2011),制定「团队合作」量表,共4题,The Team cooperation主要了解被试在吸毒学生中的团队合作能力,得分越高表明参与者具有更好的团队合作能力。
大约一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年10月26日

研究完成 (实际的)

2018年10月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月28日

首次发布 (实际的)

2021年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月28日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201805HS007

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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