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干针和 Thera Gun 治疗斜方肌主动触发点的比较。

2023年4月12日 更新者:Riphah International University

干针与筋膜枪对斜方肌活动触发点患者的疼痛压力阈值、颈椎范围的影响。

干针与Thera Gun治疗斜方肌主动触发点、痛阈及颈部活动度的比较。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

慢性颈部疼痛与局部肌纤维收缩引起的肌面部系统相关,称为“肌面部触发点”(MTrPs)。MTrPs 是位于骨骼肌中的高度敏感点,被诊断为机械压力,它们也可以以特定模式发展为转诊痛。 虽然 MTrPs 存在于所有肌肉群中,但它们在上四分之一姿势肌肉中更为普遍,尤其是上斜方肌。

将从在斜方肌中具有活跃触发点的两性患者收集数据。 然后将患者随机分为两组。 所有患者均进行常规治疗,然后A组进行Thera Gun治疗,B组进行干针治疗,然后比较两者的效果。

迄今为止,已建议采用广泛的物理治疗干预措施来解决 MTrPs,包括手法治疗(按摩、拉伸、肌筋膜释放)、电疗方式(表面加热、超声、经皮电神经刺激器和激光治疗)和侵入性技术,如干法针刺 (DN),但没有关于面部枪在降低疼痛强度和增加运动范围方面的有效性的研究,也没有研究比较干针与面部枪的效果。 因此,本研究将确定面部枪对疼痛强度和运动范围的影响,并将该效果与干针进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 诊断为斜方肌活动触发点引起的颈椎痛
  • 数字疼痛评定量表> 3

排除标准:

  • 任何外伤或手术史
  • 脊柱炎
  • 脊柱结核
  • 被诊断为因椎间盘突出、神经根病或任何其他宫颈恶性肿瘤引起的颈椎疼痛和僵硬

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:面部枪
通过面部枪的振动以及传统疗法
直接在触发点上施加振动按摩五分钟
对于干针法,外皮应该用酒精清洁,绷紧的带子应该放在拇指和食指之间。 在不损伤任何神经或动脉的情况下,针穿过肌肉进入触发点并打破它以减轻疼痛
实验性的:干针
干针和常规治疗。
直接在触发点上施加振动按摩五分钟
对于干针法,外皮应该用酒精清洁,绷紧的带子应该放在拇指和食指之间。 在不损伤任何神经或动脉的情况下,针穿过肌肉进入触发点并打破它以减轻疼痛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:3周
视觉模拟量表 (VAS) 非常简单且经常使用的方法来测量可能无法通过任何测试直接测量的个人的疼痛强度或态度。 该量表具有高度的敏感性,即比其他量表具有更高的辨别能力。 它是用于估计疼痛程度的连续尺度,由显示两个极端的直线组成,一个是零疼痛,另一个是极度疼痛,在最极端的“轻微、中度和严重”这两个词之间也是体验由个人。 当患者填满视觉模拟量表时,患者可以通过突出沿着这两端之间的线的确切水平来标记他/她经历的疼痛水平。 在基线、第 3 次访问和第 9 次访问时进行评估
3周
用于颈椎运动范围的测角仪
大体时间:3周
测角仪是测量关节活动范围的仪器。 测角器是简单的 360 度,带有支点和两个臂。 测角仪有多种类型,其中一种是通用标准测角仪,它由一个可移动的臂组成,另一种是静态(固定的)臂。 那是用塑料或金属工具制成的。 它可能有助于测量运动的范围及其长度。 评分者间的可靠性 (ICC2,2 = 0.79-0.92)。 在基线、第 3 次访问和第 9 次访问时进行评估
3周
海藻计
大体时间:3周
压力痛觉计 (PA) 是一种测量仪器,可帮助计算相关触发点的疼痛阈值。 记录的力是导致受试者疼痛的压力量,称为压力痛阈值。 如果 PA 与组间相关系数 (ICC 0.78-0.93) 良好或令人满意,则考官间的可靠性。 将在基线、第 3 次和第 9 次访问时进行评估。
3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:3周
颈部残疾指数:它是用于测量慢性颈部疼痛的研究和临床目的的评估工具。 研究人员或临床医生要求患者填写问卷,以了解疼痛程度,同时控制其在日常生活中的影响。 基本上,调查问卷旨在评估抱怨慢性颈部疼痛的患者的日常生活活动和日常生活的工具活动。 共有 10 个问题,包括疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 每个问题都标有 0 到 5 的评分等级,其中 0 表示“无疼痛”,5 表示“极度疼痛”。 在基线、第 3 次和第 9 次访问时进行评估。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Asghar Khan, DSc PT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月12日

首次发布 (实际的)

2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC-01062 Dr Hira Naz

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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