Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Dry Needling och Thera Gun Treatment på Trapezius Muscle Active Trigger Points.

12 april 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Dry Needling Versus Fascial Gun på smärttröskel, livmoderhalsavstånd hos patienter med aktiva triggerpunkter av trapezmuskel.

Jämförelse av dry needling och Thera Gun på behandling av Active trigger points of trapezius Muskel, smärttröskel och rörelseomfång i nacken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kronisk nacksmärta relaterad till myo-faciala system från lokala muskelfibersammandragningar hänvisade till "myo-facial triggerpoints" (MTrPs).MTrPs är mycket känsliga fläckar som ligger i skelettmuskeln, och diagnostiseras med mekaniskt tryck, de kan också utvecklas som remisssmärta i ett specifikt mönster. Även om MTrPs finns i alla muskelgrupper, är de vanligare i den övre fjärdedelen av posturala muskler, särskilt den övre trapeziusmuskeln.

Data kommer att samlas in från patienter av båda könen som har aktiva triggerpunkter i trapeziusmusklerna. Sedan kommer patienterna att delas in slumpmässigt i två grupper. Alla patienter kommer att ges konventionell behandling och sedan kommer grupp A att ges behandling med Thera Gun och grupp B kommer att ges dry needling-behandling och sedan jämföra effekterna av båda.

Hittills har ett brett utbud av sjukgymnastikinterventioner föreslagits för att behandla MTrPs inklusive manuella terapier (massage, stretching, myofascial frisättning), elektroterapimodaliteter (ytvärme, ultraljud, transkutan elektrisk nervstimulator och laserterapi) och invasiva tekniker som torr needling (DN) men ingen av studier har gjorts på effektiviteten av ansiktspistol för att minska smärtintensiteten och öka rörelseomfånget och ingen av studierna jämför effekten av Dry needling med ansiktspistol. Så den här studien kommer att bestämma effekten av ansiktspistol på smärtintensitet och rörelseomfång och jämföra den effekten med dry needling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med cervikal smärta på grund av aktiva triggerpunkter i trapeziusmuskeln
  • Numerisk smärtskala> 3

Exklusions kriterier:

  • Någon tidigare historia av trauma eller operation
  • Spondylit
  • Carcinom
  • Tuberkulos i ryggraden
  • Diagnostiserats med cervikal smärta och stelhet på grund av diskbråck, radikulopati eller någon annan cervikal malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ansiktspistol
Vibrationer genom ansiktspistol tillsammans med konventionell terapi
Vibrationsmassage applicerades i fem minuter direkt på triggerpunkten
För torrnålning ska ytterhuden vara ren med alkohol och det spända bandet ska placeras mellan tummen och pekfingret. Utan att skada någon nerv eller artär passerar nålen genom muskeln in i triggerpunkten och bryter den för att lindra smärta
Experimentell: Dry needling
Dry needling tillsammans med konventionell behandling.
Vibrationsmassage applicerades i fem minuter direkt på triggerpunkten
För torrnålning ska ytterhuden vara ren med alkohol och det spända bandet ska placeras mellan tummen och pekfingret. Utan att skada någon nerv eller artär passerar nålen genom muskeln in i triggerpunkten och bryter den för att lindra smärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Tre veckor
Visuell analog skala (VAS) mycket enkel och ofta använd metod för att mäta intensiteten av smärta eller attityden hos individen som kanske inte mäts direkt genom något test. Denna skala har hög grad av känslighet, dvs en särskiljningsförmåga högre än de andra skalorna. Det är den kontinuerliga skalan för uppskattning av omfattningen av smärta som består av den raka linjen visar två extrema ändar, den ena är noll smärta och den andra är extrem smärta och däremellan orden på extremt "lätt, måttlig och svår" är också erfarenhet av individen. När patienten fyller i den visuella analoga skalan kan patienten markera nivån av smärta han/hon upplevde genom att markera den exakta nivån längs linjen mellan dessa två ändar. Bedömning ska göras vid baslinjen, 3:e besöket och 9:e besöket
Tre veckor
Goniometer för cervikal rörelseomfång
Tidsram: Tre veckor
Goniometer är instrumentet som mäter det tillgängliga omfånget för ledens rörelse. Goniometern är enkel 360 grader med stödpunkt och två armar. Det finns många typer av goniometer en av dem är universell standard goniometer som består av en rörlig arm och den andra är statisk (orörlig) arm. Det är antingen gjord av plast eller metallverktyg. Det kan hjälpa att mäta rörelseomfånget och deras längder. Interbedömartillförlitlighet (ICC2,2 = 0,79-0,92). Bedömning ska göras vid baslinjen, 3:e besöket och 9:e besöket
Tre veckor
Algometer
Tidsram: Tre veckor
Tryckalgometern (PA) är ett mätinstrument som kan hjälpa till vid beräkningen av smärttröskeln för den inblandade triggerpunkten. Den kraft som registreras är mängden av trycket som orsakade smärta hos personen som kallas trycksmärttröskeln. Interexaminatorns tillförlitlighet om PA är bra eller tillfredsställande med interklasskorrelationskoefficienten (ICC 0,78-0,93) . Bedömning kommer att göras vid baslinjen, 3:e och 9:e besöket.
Tre veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: Tre veckor
Nackhandikappindex: det är det bedömningsverktyg som används för både forskning och kliniska syften för mätning av kronisk nacksmärta. Patienten ombeds fylla i frågeformuläret av forskaren eller läkaren för att veta nivån av smärta samtidigt som han hanterar dess effekter i det dagliga livet. I grund och botten är frågeformuläret utformat för att bedöma aktiviteterna i det dagliga livet och de instrumentella aktiviteterna i det dagliga livet för patienter som klagar över kronisk nacksmärta. Det finns 10 frågor inklusive, smärtintensitet, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Varje fråga markeras på en betygsskala från 0 till 5 där 0 anses vara "ingen smärta" och 5 betyder "maximal smärta". Bedömning ska göras vid baslinjen, 3:e och 9:e besöket.
Tre veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Asghar Khan, DSc PT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC-01062 Dr Hira Naz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Ansiktspistol

3
Prenumerera