COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 俯卧位的生理反应
2022年6月2日 更新者：Piquilloud Imboden Lise、University of Lausanne Hospitals
COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 插管成人俯卧位的生理反应：一项回顾性研究
对在 ICU 住院的 COVID-19 ARDS 患者的回顾性研究。
研究人员旨在探索俯卧位对氧合、死腔通气和死亡率的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
31
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Vaud
-
Lausanne、Vaud、瑞士、1011
- Lausanne University Hospitals
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
持续俯卧位的 COVID-19 中度至重度 ARDS 患者
描述
纳入标准：
- COVID-19 相关的中度至重度 ARDS
- 有创机械通气
- 俯卧位
- 住进ICU
排除标准：
- 已经在转诊医院维持俯卧位
- 仅在 ECMO 期间旋前
- 拒绝同意数据分析
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PaO2/FiO2
大体时间：旋前 2 小时内和旋前 2 小时内
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动脉氧分压/吸入氧分压
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旋前 2 小时内和旋前 2 小时内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肺泡动脉氧梯度变化
大体时间：旋前 2 小时内和旋前 2 小时内
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旋前 2 小时内和旋前 2 小时内
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通气比
大体时间：旋前 2 小时内和旋前 2 小时内
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旋前 2 小时内和旋前 2 小时内
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死亡率或体外膜氧合 (ECMO) 支持
大体时间：入住 ICU 和拔管之间的一次
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入住 ICU 和拔管之间的一次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月1日
初级完成 (实际的)
2022年4月30日
研究完成 (实际的)
2022年4月30日
研究注册日期
首次提交
2021年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月21日
首次发布 (实际的)
2021年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月2日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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