Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiologisk respons på benägen position vid covid-19 associerat akut andnödsyndrom (ARDS)

2 juni 2022 uppdaterad av: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals

Fysiologisk respons på benägen position hos intuberade vuxna med covid-19 associerat akut andnödsyndrom (ARDS): en retrospektiv studie

Retrospektiv studie på COVID-19 ARDS-patienter inlagda på ICU. Utredarna syftar till att utforska effekterna av liggande positionering på syresättning, ventilation av döda utrymmen och dödlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

31

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • Lausanne University Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

COVID-19 måttliga till svåra ARDS-patienter som upprätthöll liggande positionering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Covid-19 associerad med måttlig till svår ARDS
  • Invasiv mekanisk ventilation
  • Liggande positionering
  • inlagd på ICU

Exklusions kriterier:

  • redan ihållande liggande positionering på remitterande sjukhus
  • pronation endast under ECMO
  • nekat samtycke till dataanalys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PaO2/FiO2
Tidsram: Inom 2 timmar före pronation och 2 timmar före supination
Arteriellt partialtryck av syre / Fraktion av inandat syre
Inom 2 timmar före pronation och 2 timmar före supination

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Alveolo-arteriell syregradientförändring
Tidsram: Inom 2 timmar före pronation och 2 timmar före supination
Inom 2 timmar före pronation och 2 timmar före supination
Ventilationsförhållande
Tidsram: Inom 2 timmar före pronation och 2 timmar före supination
Inom 2 timmar före pronation och 2 timmar före supination
Stöd för dödlighet eller extrakorporeal membransyresättning (ECMO).
Tidsram: En gång mellan intensivvårdsinläggning och extubation
En gång mellan intensivvårdsinläggning och extubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2022

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Prone_COVID

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Liggande positionering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera