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与 LV 功能和 STEMI 心力衰竭发病率相关的时间延迟?!

2023年1月21日 更新者:mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed

在接受直接 PCI 治疗的非糖尿病 STEMI 患者中:时间延迟是否与 LV 功能和心力衰竭发生率相关?!

查明第一次医疗接触到设备之间的时间延迟是否对经胸超声心动图估计的 LV 功能有影响,以及它是否与接受直接 PCI 治疗的 STEMI 非糖尿病患者的心力衰竭发生率相关

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

345

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 所有患者将接受:
  • 从第一次医疗接触到直接 PCI 时间的计算。

    • 完整的病史采集:包括年龄、性别、高血压病史、吸烟、血脂异常、IHD

描述

纳入标准:

  • 根据 2017 年 ESC 指南,患有前部 STEMI 的受试者。
  • 第一次接受 PPCI 的受试者。
  • 非糖尿病患者。

排除标准:

  • • 以前接受过PCI 的患者。

    • 既往接受过 CABG 的患者。
    • TIMI 流量 II 或以下的患者。
    • 心源性休克。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间在多大程度上与心力衰竭的发病率相关
大体时间:基线
时间延迟与 LV 功能和心力衰竭发生率相关吗?!
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年3月1日

初级完成 (预期的)

2024年6月1日

研究完成 (预期的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月17日

首次发布 (实际的)

2021年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月21日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LV functions in STEMI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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