O tempo de atraso correlacionado com as funções do VE e a incidência de insuficiência cardíaca no STEMI?!
21 de janeiro de 2023 atualizado por: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
Em pacientes não diabéticos com STEMI tratados com ICP primária: o atraso está correlacionado com as funções do VE e a incidência de insuficiência cardíaca?!
Verificar se a demora entre os primeiros contactos médicos até ao dispositivo tem impacto nas funções do VE estimadas por ecocardiografia transtorácica e se está correlacionada com a incidência de insuficiência cardíaca em doentes não diabéticos com STEMI tratados com ICP primária
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
345
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mustafa Z. Abdelsayed
- Número de telefone: +20 1067982167
- E-mail: mustafa.zaian54@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Hatem A. Helmy
- Número de telefone: +20 100 521 2162
- E-mail: hatem19652007@yahoo.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Todos os pacientes serão submetidos a:
Cálculo do tempo desde o primeiro contato médico até o momento da ICP primária.
- Histórico completo: incluindo idade, sexo, histórico de hipertensão, tabagismo, dislipidemia, DIC
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com STEMI anterior de acordo com as diretrizes ESC 2017.
- Indivíduos submetidos a PPCI pela primeira vez.
- Pacientes não diabéticos.
Critério de exclusão:
• Pacientes com ICP prévia.
- Pacientes com CRM prévia.
- Pacientes com fluxo TIMI II ou inferior.
- Choque cardiogênico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
até que ponto o tempo poderia ser relevante para a incidência de Insuficiência Cardíaca
Prazo: linha de base
|
o tempo de atraso está correlacionado com as funções do VE e a incidência de insuficiência cardíaca?!
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LV functions in STEMI
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .