¿El tiempo de retardo se correlaciona con las funciones del VI y la incidencia de insuficiencia cardíaca en STEMI?
21 de enero de 2023 actualizado por: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
En pacientes no diabéticos con IAMCEST tratados con ICP primaria: ¿el tiempo de retraso se correlaciona con las funciones del VI y la incidencia de insuficiencia cardíaca?
Para saber si el tiempo de retraso entre los primeros contactos médicos hasta que el dispositivo tiene un impacto en las funciones del VI estimadas por ecocardiografía transtorácica y si se correlaciona con la incidencia de insuficiencia cardíaca en pacientes no diabéticos con IAMCEST tratados con ICP primaria
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
345
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mustafa Z. Abdelsayed
- Número de teléfono: +20 1067982167
- Correo electrónico: mustafa.zaian54@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hatem A. Helmy
- Número de teléfono: +20 100 521 2162
- Correo electrónico: hatem19652007@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Todos los pacientes serán sometidos a:
Cálculo del tiempo desde el primer contacto médico hasta el momento de la ICP primaria.
- Toma de antecedentes completos: incluyendo edad, sexo, antecedentes de HTA, Tabaquismo, dislipidemia, IHD
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con STEMI anterior según las guías ESC 2017.
- Sujetos sometidos a ICPP por primera vez.
- Pacientes no diabéticos.
Criterio de exclusión:
• Pacientes con ICP previa.
- Pacientes con CABG previa.
- Pacientes con flujo TIMI II o menos.
- Shock cardiogénico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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¿Hasta qué punto el tiempo podría ser relevante para la incidencia de insuficiencia cardíaca?
Periodo de tiempo: base
|
¿El tiempo de retardo está correlacionado con las funciones del VI y la incidencia de insuficiencia cardíaca?
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base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LV functions in STEMI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .