Die Zeitverzögerung korreliert mit LV-Funktionen und dem Auftreten von Herzinsuffizienz bei STEMI?!
21. Januar 2023 aktualisiert von: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
Bei nicht-diabetischen Patienten mit STEMI, die mit primärer PCI behandelt werden: korreliert die Zeitverzögerung mit LV-Funktionen und der Inzidenz von Herzinsuffizienz?!
Um herauszufinden, ob die Zeitverzögerungen zwischen den ersten medizinischen Kontakten bis zum Gerät einen Einfluss auf die durch transthorakale Echokardiographie geschätzten LV-Funktionen haben und ob sie mit der Inzidenz von Herzinsuffizienz bei nicht-diabetischen Patienten mit STEMI, die mit primärer PCI behandelt wurden, korrelieren
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
345
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mustafa Z. Abdelsayed
- Telefonnummer: +20 1067982167
- E-Mail: mustafa.zaian54@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hatem A. Helmy
- Telefonnummer: +20 100 521 2162
- E-Mail: hatem19652007@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Alle Patienten werden unterzogen:
Berechnung der Zeit vom ersten medizinischen Kontakt bis zum Zeitpunkt der primären PCI.
- Vollständige Anamneseerhebung: einschließlich Alter, Geschlecht, Vorgeschichte von HTN, Rauchen, Dyslipidämie, IHD
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden mit anteriorem STEMI gemäß ESC-Richtlinien 2017.
- Patienten, die sich zum ersten Mal einer PPCI unterziehen.
- Nicht diabetische Patienten.
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit vorheriger PCI.
- Patienten mit vorheriger CABG.
- Patienten mit TIMI flow II oder weniger.
- Kardiogener Schock.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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inwieweit könnte die Zeit für das Auftreten von Herzinsuffizienz relevant sein
Zeitfenster: Grundlinie
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korreliert die Zeitverzögerung mit LV-Funktionen und der Inzidenz von Herzinsuffizienz?!
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LV functions in STEMI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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