Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidsforsinkelsen korrelert med LV-funksjoner og hjertesviktforekomst i STEMI?!

21. januar 2023 oppdatert av: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed

Hos ikke-diabetikere med STEMI behandlet med primær PCI: er tidsforsinkelsen korrelert med LV-funksjoner og forekomst av hjertesvikt?!

For å finne ut om tidsforsinkelser mellom de første medisinske kontaktene til enheten har en innvirkning på LV-funksjoner estimert ved transthorax ekkokardiografi og om det er korrelert med hjertesviktforekomst hos ikke-diabetikere med STEMI behandlet med primær PCI

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

345

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Alle pasienter vil bli utsatt for:
  • Beregning av tid fra første medisinske kontakt til tidspunkt for primær PCI.

    • Full anamnese: inkludert alder, kjønn, historie med HTN, Røyking, dyslipidemi, IHD

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med fremre STEMI i henhold til ESC-retningslinjer 2017.
  • Personer som gjennomgår PPCI for første gang.
  • Ikke diabetikere.

Ekskluderingskriterier:

  • • Pasienter med tidligere PCI.

    • Pasienter med tidligere CABG.
    • Pasienter med TIMI flow II eller mindre.
    • Kardiogent sjokk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
i hvilken grad kan tidspunktet være relevant for forekomsten av hjertesvikt
Tidsramme: grunnlinje
er tidsforsinkelsen korrelert med LV-funksjoner og hjertesviktforekomst?!
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere