- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05097755
Tidsforsinkelsen korrelert med LV-funksjoner og hjertesviktforekomst i STEMI?!
21. januar 2023 oppdatert av: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
Hos ikke-diabetikere med STEMI behandlet med primær PCI: er tidsforsinkelsen korrelert med LV-funksjoner og forekomst av hjertesvikt?!
For å finne ut om tidsforsinkelser mellom de første medisinske kontaktene til enheten har en innvirkning på LV-funksjoner estimert ved transthorax ekkokardiografi og om det er korrelert med hjertesviktforekomst hos ikke-diabetikere med STEMI behandlet med primær PCI
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
345
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa Z. Abdelsayed
- Telefonnummer: +20 1067982167
- E-post: mustafa.zaian54@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hatem A. Helmy
- Telefonnummer: +20 100 521 2162
- E-post: hatem19652007@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Alle pasienter vil bli utsatt for:
Beregning av tid fra første medisinske kontakt til tidspunkt for primær PCI.
- Full anamnese: inkludert alder, kjønn, historie med HTN, Røyking, dyslipidemi, IHD
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med fremre STEMI i henhold til ESC-retningslinjer 2017.
- Personer som gjennomgår PPCI for første gang.
- Ikke diabetikere.
Ekskluderingskriterier:
• Pasienter med tidligere PCI.
- Pasienter med tidligere CABG.
- Pasienter med TIMI flow II eller mindre.
- Kardiogent sjokk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
i hvilken grad kan tidspunktet være relevant for forekomsten av hjertesvikt
Tidsramme: grunnlinje
|
er tidsforsinkelsen korrelert med LV-funksjoner og hjertesviktforekomst?!
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mars 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LV functions in STEMI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .