Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidsfördröjningen korrelerad med LV-funktioner och hjärtsviktsförekomst i STEMI?!

21 januari 2023 uppdaterad av: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed

Hos icke-diabetespatienter med STEMI som behandlas med primär PCI: är tidsfördröjningen korrelerad med LV-funktioner och incidens av hjärtsvikt?!

För att ta reda på om tidsfördröjningarna mellan de första medicinska kontakterna tills enheten har en inverkan på LV-funktioner uppskattade med transthorax ekokardiografi och om det är korrelerat till hjärtsviktsincidensen hos icke-diabetespatienter med STEMI behandlade med primär PCI

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

345

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Alla patienter kommer att utsättas för:

  • Beräkning av tid från första medicinska kontakt till tidpunkt för primär PCI.

    • Fullständig anamnes: inklusive ålder, kön, historia av HTN, rökning, dyslipidemi, IHD

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner med främre STEMI enligt ESC-riktlinjer 2017.
  • Försökspersoner som genomgår PPCI för första gången.
  • Icke diabetespatienter.

Exklusions kriterier:

  • • Patienter med tidigare PCI.

    • Patienter med tidigare CABG.
    • Patienter med TIMI flow II eller mindre.
    • Kardiogen chock.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
i vilken utsträckning kan tiden vara relevant för förekomsten av hjärtsvikt
Tidsram: baslinje
är tidsfördröjningen korrelerad med LV-funktioner och hjärtsviktsincidens?!
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LV functions in STEMI

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera