Aikaviive korreloi LV-toimintojen ja sydämen vajaatoiminnan ilmaantuvuuden kanssa STEMI:ssä?!
lauantai 21. tammikuuta 2023 päivittänyt: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
Ei-diabeettisilla potilailla, joilla on primaarisella PCI:llä hoidettu STEMI: korreloiko viive LV-toimintojen ja sydämen vajaatoiminnan ilmaantuvuuden kanssa?
Selvittää, onko ensimmäisten lääketieteellisten kontaktien välisellä viiveellä laitteeseen vaikutusta rintakehän kaikututkimuksella arvioituihin LV-toimintoihin ja korreloiko se sydämen vajaatoiminnan ilmaantuvuus ei-diabeettisilla potilailla, joilla on STEMI ja joita hoidetaan primaarisella PCI:llä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
345
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa Z. Abdelsayed
- Puhelinnumero: +20 1067982167
- Sähköposti: mustafa.zaian54@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hatem A. Helmy
- Puhelinnumero: +20 100 521 2162
- Sähköposti: hatem19652007@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Kaikille potilaille suoritetaan:
Ensimmäisestä lääketieteellisestä kontaktista ensisijaisen PCI:n ajan kuluvan ajan laskenta.
- Koko historian kerääminen: mukaan lukien ikä, sukupuoli, HTN-historia, tupakointi, dyslipidemia, IHD
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on anterior STEMI ESC:n vuoden 2017 ohjeiden mukaan.
- Kohteet, joille tehdään PPCI ensimmäistä kertaa.
- Ei-diabeettiset potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joilla on aiempi PCI.
- Potilaat, joilla on aiempi CABG.
- Potilaat, joilla on TIMI-virtaus II tai vähemmän.
- Kardiogeeninen sokki.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
missä määrin aika voisi olla merkityksellinen sydämen vajaatoiminnan ilmaantuvuuden kannalta
Aikaikkuna: perusviiva
|
korreloiko aikaviive LV-toimintojen ja sydämen vajaatoiminnan ilmaantuvuuden kanssa?!
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LV functions in STEMI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .