Le délai corrélé aux fonctions VG et à l'incidence de l'insuffisance cardiaque dans le STEMI ? !
21 janvier 2023 mis à jour par: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
Chez les patients non diabétiques avec STEMI traités par ICP primaire : le délai est-il corrélé aux fonctions VG et à l'incidence de l'insuffisance cardiaque ? !
Savoir si le délai entre les premiers contacts médicaux et le dispositif a un impact sur les fonctions VG estimées par échocardiographie transthoracique et s'il est corrélé à l'incidence de l'insuffisance cardiaque chez les patients non diabétiques avec STEMI traités par ICP primaire
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
345
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa Z. Abdelsayed
- Numéro de téléphone: +20 1067982167
- E-mail: mustafa.zaian54@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hatem A. Helmy
- Numéro de téléphone: +20 100 521 2162
- E-mail: hatem19652007@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Tous les patients seront soumis à :
Calcul du temps entre le premier contact médical et le moment de l'ICP primaire.
- Antécédents complets : y compris l'âge, le sexe, les antécédents d'HTN, le tabagisme, la dyslipidémie, l'IHD
La description
Critère d'intégration:
- Sujets avec STEMI antérieur selon les directives ESC 2017.
- Sujets subissant une PPCI pour la première fois.
- Patients non diabétiques.
Critère d'exclusion:
• Patients ayant déjà subi une ICP.
- Patients ayant déjà subi un PAC.
- Patients avec TIMI flow II ou moins .
- Choc cardiogénique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
dans quelle mesure le temps pourrait-il être pertinent pour l'incidence de l'insuffisance cardiaque
Délai: ligne de base
|
le délai est-il corrélé aux fonctions VG et à l'incidence de l'insuffisance cardiaque ? !
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2021
Première publication (Réel)
28 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LV functions in STEMI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .