Opóźnienie czasowe skorelowane z funkcją LV i częstością występowania niewydolności serca w STEMI?!
21 stycznia 2023 zaktualizowane przez: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
U pacjentów bez cukrzycy ze STEMI leczonych pierwotną PCI: czy opóźnienie czasowe jest skorelowane z funkcją LV i częstością występowania niewydolności serca?!
Sprawdzenie, czy opóźnienie czasowe między pierwszym kontaktem medycznym a włączeniem urządzenia ma wpływ na funkcje LV oceniane przez echokardiografię przezklatkową i czy jest skorelowane z częstością występowania niewydolności serca u pacjentów ze STEMI bez cukrzycy leczonych pierwotną PCI
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
345
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa Z. Abdelsayed
- Numer telefonu: +20 1067982167
- E-mail: mustafa.zaian54@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hatem A. Helmy
- Numer telefonu: +20 100 521 2162
- E-mail: hatem19652007@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Wszyscy pacjenci będą poddani:
Obliczanie czasu od pierwszego kontaktu medycznego do czasu wykonania pierwotnej PCI.
- Pełny wywiad: w tym wiek, płeć, historia HTN, palenie tytoniu, dyslipidemia, IHD
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby ze STEMI w odcinku przednim zgodnie z wytycznymi ESC 2017.
- Osoby poddawane PPCI po raz pierwszy.
- Pacjenci bez cukrzycy.
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci po wcześniejszej PCI.
- Pacjenci po wcześniejszym CABG.
- Pacjenci z TIMI flow II lub niższym.
- Wstrząs kardiogenny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
w jakim stopniu czas może mieć znaczenie dla częstości występowania niewydolności serca
Ramy czasowe: linia bazowa
|
czy opóźnienie czasowe jest skorelowane z funkcją LV i częstością występowania niewydolności serca?!
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LV functions in STEMI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .