Временная задержка коррелирует с функциями ЛЖ и частотой сердечной недостаточности при ИМпST?!
21 января 2023 г. обновлено: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed
У пациентов без диабета с ИМпST, пролеченных первичным ЧКВ: коррелирует ли временная задержка с функциями ЛЖ и частотой сердечной недостаточности?!
Выяснить, влияет ли время задержки между первыми медицинскими контактами до устройства на функции ЛЖ, оцениваемые по данным трансторакальной эхокардиографии, и коррелирует ли это с частотой сердечной недостаточности у недиабетических пациентов с ИМпST, прошедших первичное ЧКВ.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
345
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mustafa Z. Abdelsayed
- Номер телефона: +20 1067982167
- Электронная почта: mustafa.zaian54@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hatem A. Helmy
- Номер телефона: +20 100 521 2162
- Электронная почта: hatem19652007@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Все пациенты будут подвергнуты:
Расчет времени от первого медицинского контакта до времени первичного ЧКВ.
- Полный сбор анамнеза: включая возраст, пол, наличие в анамнезе АГ, курения, дислипидемии, ИБС
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с передним ИМпST в соответствии с рекомендациями ESC 2017.
- Субъекты, впервые подвергающиеся пЧКВ.
- Пациенты без диабета.
Критерий исключения:
• Пациенты с предшествующим ЧКВ.
- Пациенты с предыдущим CABG.
- Пациенты с потоком TIMI II или менее.
- Кардиогенный шок.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
в какой степени время может быть связано с частотой сердечной недостаточности
Временное ограничение: исходный уровень
|
коррелирует ли временная задержка с функциями ЛЖ и частотой сердечной недостаточности?!
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LV functions in STEMI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .