Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De tijdsvertraging die verband houdt met LV-functies en de incidentie van hartfalen bij STEMI?!

21 januari 2023 bijgewerkt door: mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed

Bij niet-diabetische patiënten met STEMI behandeld met primaire PCI: is de tijdsvertraging gecorreleerd met LV-functies en de incidentie van hartfalen?!

Om erachter te komen of de tijdsvertragingen tussen de eerste medische contacten totdat het apparaat een impact heeft op LV-functies geschat door transthoracale echocardiografie en of dit verband houdt met de incidentie van hartfalen bij niet-diabetische patiënten met STEMI die worden behandeld met primaire PCI

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

345

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Alle patiënten zullen worden onderworpen aan:

  • Berekening van de tijd vanaf het eerste medische contact tot het tijdstip van de primaire PCI.

    • Volledige anamnese: inclusief leeftijd, geslacht, geschiedenis van HTN, roken, dyslipidemie, IHD

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met anterieure STEMI volgens ESC-richtlijnen 2017.
  • Proefpersonen die voor het eerst PPCI ondergingen.
  • Niet-diabetespatiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten met eerdere PCI.

    • Patiënten met eerdere CABG.
    • Patiënten met TIMI flow II of minder.
    • Cardiogene shock.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
in hoeverre kan de tijd relevant zijn voor de incidentie van hartfalen
Tijdsspanne: basislijn
is de tijdsvertraging gecorreleerd met LV-functies en de incidentie van hartfalen?!
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

mustafa Zayan Abdelsayed Mohamed

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LV functions in STEMI

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren