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氧气在精神疲劳的发展和随后的认知能力下降中的潜在作用

2022年4月27日 更新者:Romain Meeusen、Vrije Universiteit Brussel

简介 精神疲劳 (MF) 和缺氧都会损害认知功能的多个方面。 缺氧条件下认知功能的下降与脑氧合和血液动力学反应的改变有关。 这些血流动力学反应最好在前额叶皮层进行测量,前额叶皮层是大脑的一个区域,以其执行功能以及在决策制定、计划、注意力和(短期)记忆中的作用而闻名。 本研究将通过常压缺氧(3800 米;12.9% O2)和常氧改变环境氧气的可用性,研究前额皮质氧合作用在精神疲劳发展和认知表现过程中的作用。

方法 受试者将在隔音气候室(20°C 和 40% RH)中进行四次试验。 进入气候室后,参与者将适应环境 30 分钟。 接下来,他们将在 60 分钟的个性化 Stroop 任务或控制任务(随机。 盲法、安慰剂对照、平衡、交叉设计)。 近红外光谱 (NIRS) 将用于评估 PFC 处的血液动力学变化(含氧血红蛋白 (O2Hb)、脱氧血红蛋白 (HHb) 和总血红蛋白 (tHb))。

假设 1) MF 将导致前额叶 NIRS 参数(O2Hb、HHb、tHb)发生较早的变化,氧气可用性较低。 2) MF 对认知能力的影响在氧气可用性较低的情况下表现得更大。 3) 由于 MF 具有较低的氧气可用性,视觉运动性能在更大程度上下降。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1050
        • 招聘中
        • Human Physiology - MFYS
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jonas De Wachter, MSc
    • Brussels
      • Brussel、Brussels、比利时、1050
        • 招聘中
        • Human Physiology - MFYS
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jonas De Wachter, MSc
        • 首席研究员:
          • Matthias Proost, MSc
        • 首席研究员:
          • Bart Roelands, PhD
        • 首席研究员:
          • Jeroen Van Cutsem, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康(无神经或心血管疾病)
  • 男女不限
  • 没有吃药
  • 非吸烟者
  • 18 至 35 岁之间
  • 休闲运动员人口;根据 De Pauw 等人的说法,男性的表现水平为 2 级或 3 级。 (2013)[29] 根据 Decroix 等人的说法,女性的表现水平为 2 级或 3 级。 (2015)
  • 未适应海拔高度(至少 2 个月)

排除标准:

  • 受伤
  • 适应海拔高度
  • 使用药物
  • 每次试验前 24 小时使用咖啡因和剧烈运动
  • 没有吃标准化的饭菜,每次试验的早晨

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:精神疲劳
斯特鲁普任务
海拔高度(3800米)
其他名称:
  • 精神疲劳
海平面
其他名称:
  • 精神疲劳
PLACEBO_COMPARATOR:控制中频
情感中立的纪录片
海拔高度(3800米)
其他名称:
  • 精神疲劳
海平面
其他名称:
  • 精神疲劳

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑氧合
大体时间:2小时
前额皮质氧合 = 前额皮质氧合和脱氧血红蛋白的相对变化。 在整个过程中,参与者都配备了一个近红外光谱仪,可以在 10hz 下连续测量大脑氧合情况。
2小时
精神疲劳
大体时间:60分钟
精神疲劳视觉模拟量表的结果
60分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认识
大体时间:20分钟
Joggle 认知测试电池的结果(准确性和反应时间
20分钟
精细电机控制
大体时间:5分钟
维也纳测试系统(MLS)的结果=准确度和反应时间
5分钟
视觉运动控制
大体时间:7分钟
Visuomotor fitlight 任务的结果 = 准确性和反应时间
7分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
血红蛋白浓度
大体时间:10分钟
血红蛋白将通过分析 1 滴动脉血进行评估
10分钟
血糖浓度
大体时间:10分钟
血红蛋白将通过分析 1 滴动脉血进行评估
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月1日

研究完成 (预期的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月19日

首次发布 (实际的)

2021年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月27日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 796

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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