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重症监护病房胃残余容积测量

2022年2月11日 更新者:Alparslan Koc、Erzi̇ncan Binali Yildırim Uni̇versi̇tesi̇

重症监护室胃残余容积测量在实现目标卡路里中的作用:一项随机对照研究

营养支持被认为是重症监护患者治疗策略的关键组成部分。 营养不良、能量蛋白以及其他营养素摄入不足或过多会对接受治疗的患者的组织、身体结构、身体功能和临床结果产生可衡量的影响。 它增加了医院获得性感染、住院和重症监护的时间,并导致并发症。 本研究旨在观察在重症监护病房通气下接受肠内营养的测量和未测量胃残余量患者达到目标卡路里的时间、营养失败和进食期间的并发症。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzincan、火鸡、24100
        • Erzincan Binali Yildirim university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 机械通气支持
  • 开放式肠内途径(鼻胃管/PEG)

排除标准:

  • 消化道出血史,
  • 肠外营养支持,
  • 住院时间少于两天,
  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:胃残留量组
在重症监护病房接受肠内营养持续输液和间歇性胃残留量测量的患者
实验性的:非胃残余量组
持续输液肠内营养和间断胃残余量测量的患者在重症监护室未测量
GRV在常规肠内营养时检查,但我们认为GRV延长了达到目标卡路里的时间,并没有减少并发症。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与未进行胃残余量测量的患者相比,进行胃残余量测量的患者达到目标卡路里的时间差异。
大体时间:10天
与未进行胃残余量测量的患者相比,进行胃残余量测量的患者达到目标卡路里的时间差异。
10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月11日

首次发布 (实际的)

2022年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月11日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GRVROLE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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