体液状态对接受 CMR 的患者的肝脏弹性成像和 T1 映射结果的影响。
2022年2月5日 更新者：Dr. Andreas Kammerlander、Medical University of Vienna
CMR T1 时间、肝脏 T1 时间、纤维扫描和液体状态之间的相关性，以确定心脏病患者肝病的相关性和发病机制。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Katharina Mascherbauer
- 电话号码：0043 1 40400 48590
- 邮箱：katharina.mascherbauer@meduniwien.ac.at
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1090
- 招聘中
- Medical University Vienna
-
接触：
- Andreas Kammerlander
- 电话号码：0043 1 4040048595
- 邮箱：andreas.kammerlander@meduniwien.ac.at
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
转介进行心血管磁共振成像的所有参与者队列
描述
纳入标准：
- 推荐用于心血管磁共振成像
排除标准：
- 不兼容的设备
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
液体状态对肝脏弹性成像和 T1 时间的影响
大体时间：5个月
|
5个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andreas Kammerlander、Medical University of Vienna
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (预期的)
2022年5月1日
研究完成 (预期的)
2023年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月5日
首次发布 (实际的)
2022年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月5日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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