运动后 4 周桑拿浴对目标肠道菌群的影响
2022年3月11日 更新者：Joanna Karolkiewicz、Poznan University of Physical Education
运动后 4 周桑拿浴对健康男性目标肠道菌群和肠道屏障功能的影响：一项随机对照试验
急性运动引起的体温波动可能影响肠道屏障，并对上皮细胞通透性、免疫反应和肠道微生物群产生的代谢物释放产生相关影响。
研究概览
详细说明
年龄在 22±1.5 岁的未经训练的男性被随机分配到运动训练 (ET) 中，有或没有运动后桑拿治疗 (S)。
ET+S 组 (n=8) 的参与者在自行车测力计上每周锻炼 3 次，每次 60 分钟，然后进行 30 分钟的干蒸桑拿。
对照组 (ET, n=7) 在没有桑拿治疗的情况下进行相同的运动训练计划。
在为期 4 周的训练计划之前和之后收集血液和粪便样本。
分析血样的高敏 C 反应蛋白 (hsCRP) 浓度和全血细胞计数。
对粪便样本的 pH 值、目标细菌和真菌、连蛋白和分泌性免疫球蛋白 A 的定量和定性测量进行了分析。本研究评估了接受耐力训练的年轻男性运动后桑拿浴对肠道细菌炎症和肠道屏障功能的影响。
研究人员假设，在体育锻炼后立即进行桑拿浴可能会影响肠道微生物群的稳态控制和肠道屏障的功能。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nowy Sącz、波兰、33-300
- Tomasz Cisoń
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 没有医学禁忌症，如癫痫、药物成瘾、酒精和药物、癌症、凝血障碍，
- 在研究前的最后 4 周内没有感染，
- 在研究前的最后 4 周内没有受伤。
排除标准：
- 摄入抗生素、类固醇、口服抗真菌药（局部抗真菌药除外）、抗寄生虫药、益生菌和/或益生菌，
- 在研究前的最后 4 周内到热带国家旅行的历史，
- 桑拿浴不良反应史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：该组（ET+S）
参与者在自行车测力计上锻炼 60 分钟，每周 3 次，然后进行 30 分钟的干式 Finish 桑拿治疗。
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ET+S 组 (n=8) 的参与者在自行车测力计上锻炼 60 分钟，每周 3 次，然后进行 30 分钟的干桑拿治疗。在为期 4 周的训练前后采集血液和粪便样本程序。
其他名称：
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有源比较器：该集团（ET）
参与者每周锻炼 3 次，每次 60 分钟
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对照组 (ET, n=7) 在没有桑拿治疗的情况下进行相同的运动训练计划。
在为期 4 周的训练计划之前和之后收集血液和粪便样本。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Faecalibacterium 属的 Faecalibacterium prausnitzi、Akkermansia 属的 Akkermansia muciniphila、双歧杆菌属的丰度变化。 Actinobacteria 和 Bacteroides 属的属。拟杆菌属在 4 周时。
大体时间：基线和干预后立即
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使用 QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit（QIAGEN，丹麦）从粪便样本中分离细菌 DNA。
使用适当的引物（ThermoFisher Scientific，USA）通过实时PCR确定厌氧菌。定量细菌分析的结果转换为十进制对数（Log10）。
整个实时 PCR 方法由德国赫尔伯恩微生态研究所开发和验证
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基线和干预后立即
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4 周时粪便中 sIgA（粘膜免疫标志物）和连蛋白（肠道通透性标志物）浓度的变化。
大体时间：基线和干预后立即
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粪便样本中的分泌性免疫球蛋白 A 浓度通过分泌型 IgA 测试（ImmuChrom GmbH，Heppenheim，德国）测定。
使用 IKD Zonulin ELISA 试剂盒（Immunodiagnostik AG，Bensheim，德国）评估 Zonulin 浓度。
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基线和干预后立即
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4 周时高敏 C 反应蛋白 (hsCRP) 浓度的变化。
大体时间：基线和干预后立即
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使用市售试剂盒（DRG International Inc., Springfield Township, NJ, USA）通过免疫酶测定法测量 hsCRP 的浓度。
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基线和干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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4 周时白细胞计数 (WBC) 和亚群的变化。
大体时间：基线和干预后立即
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血样（约 2 毫升）取自肘前静脉。全血计数指数通过流式细胞仪和 Synergy 2 SIAFRT 分析仪（Bio Tek，Winooski，VT，美国）测定。
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基线和干预后立即
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在 4 周时更改 feom 心肺测量值。
大体时间：基线和干预后立即
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峰值摄氧量 (VO2peak) 使用 MetaMax 3B 分析仪 (Cortex, Germany) 使用分级运动测试 (GXT) 和循环测力计 Cyclus2 (Avantronic, Germany) 进行评估。
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基线和干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Joanna Karolkiewicz, Prof.、Poznań University of Physical Education
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月10日
初级完成 (实际的)
2020年3月20日
研究完成 (实际的)
2021年6月25日
研究注册日期
首次提交
2022年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月11日
首次发布 (实际的)
2022年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月11日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- PoznanUPhyEd 25.02.2020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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