儿科癌症幸存者获得 OT/PT 的障碍和促进因素
2026年4月28日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
探索减少儿科癌症幸存者在获得 OT/PT 方面的差异的障碍和促进因素
本研究旨在确定癌症治疗期间和之后儿童职业和物理治疗护理的可改变促进因素和障碍，这些因素可能导致健康结果的差异。
调查人员将通过调查和采访 MD 安德森癌症中心的医疗保健管理人员来确定这些促进因素和障碍。
调查人员还将调查和采访医生、高级实践提供者以及职业和物理治疗师，以获得他们对这些问题的反馈。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心
描述
目标 1 纳入标准：
- 曾在 MD 安德森癌症中心和姐妹机构担任管理人员，从事儿科、生存、癌症控制、卫生政策和康复服务等领域的工作。
目标 2 纳入标准：
- 在 MD 安德森癌症中心和姊妹机构担任转诊提供者（例如，肿瘤学家、外科医生、高级护理从业者）或 OT/PT 治疗师。
排除标准：
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karen Moody, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月17日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月23日
首次发布 (实际的)
2022年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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