Barrierer og tilretteleggere i tilgang til OT/PT hos pediatriske kreftoverlevere
28. april 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Utforske barrierer og tilretteleggere for å redusere forskjeller i tilgang til OT/PT hos overlevende av pediatrisk kreft
Denne studien tar sikte på å identifisere modifiserbare tilretteleggere og barrierer for ergo- og fysioterapi for barn under og etter kreftbehandling som kan bidra til ulikheter i helseutfall.
Etterforskerne vil identifisere disse tilretteleggerne og barrierene ved å kartlegge og intervjue helsepersonell ved MD Anderson Cancer Center.
Etterforskerne vil også kartlegge og intervjue leger, avanserte praksisleverandører og ergo- og fysioterapeuter for å få tilbakemeldinger om disse problemene.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
M D Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for mål 1:
- Ansatt som administrator ved MD Anderson Cancer Center og søsterinstitusjonene og jobber innen områdene pediatri, overlevelse, kreftkontroll, helsepolitikk og rehabiliteringstjenester.
Inkluderingskriterier for mål 2:
- Ansatt som en henvisende leverandør (f.eks. onkolog, kirurg, avansert behandler), eller en OT/PT-terapeut ved MD Anderson Cancer Center og søsterinstitusjonene.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsevesenets administratorer
Helsetjenesteadministratorer ved MD Anderson Cancer Center og søsterinstitusjonene
|
Spørreskjema, standard på omsorg
|
|
Leger/henvisende tilbydere
Leger/henvisende tilbydere og ergoterapi (OT) og fysioterapi (PT) terapeuter ved MD Anderson Cancer Center og søsterinstitusjonene
|
Spørreskjema, standard på omsorg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identifisere modifiserbare barrierer for ergo- og fysioterapi for barn under kreftbehandling som kan bidra til ulikheter i helseutfall.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. desember 2021
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .