Barreiras e Facilitadores no Acesso a TO/PT em Sobreviventes de Câncer Pediátrico
28 de abril de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Explorando Barreiras e Facilitadores para Mitigar Disparidades no Acesso a OT/PT em Sobreviventes de Câncer Pediátrico
Este estudo tem como objetivo identificar os facilitadores e barreiras modificáveis ao cuidado ocupacional e fisioterapêutico para crianças durante e após o tratamento do câncer que podem estar contribuindo para disparidades nos resultados de saúde.
Os investigadores identificarão esses facilitadores e barreiras pesquisando e entrevistando administradores de saúde no centro de câncer MD Anderson.
Os investigadores também irão pesquisar e entrevistar médicos, provedores de prática avançada e terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas para obter seus comentários sobre essas questões.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
M D Anderson Cancer Center
Descrição
Objetivo 1 Critérios de inclusão:
- Empregado como administrador no MD Anderson Cancer Center e nas instituições irmãs e trabalhando nas áreas de pediatria, sobrevivência, controle do câncer, política de saúde e serviços de reabilitação.
Objetivo 2 Critérios de inclusão:
- Empregado como provedor de referência (por exemplo, oncologista, cirurgião, profissional de cuidados avançados) ou terapeuta de OT/PT no MD Anderson Cancer Center e nas instituições irmãs.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Administradores de saúde
Administradores de saúde do MD Anderson Cancer Center e das instituições irmãs
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Questionário, padrão de atendimento
|
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Médicos/provedores de referência
Médicos/provedores de referência e terapeutas de terapia ocupacional (OT) e fisioterapia (PT) no MD Anderson Cancer Center e nas instituições irmãs
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Questionário, padrão de atendimento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Identificar barreiras modificáveis aos cuidados ocupacionais e fisioterapêuticos para crianças durante o tratamento do câncer que podem estar contribuindo para disparidades nos resultados de saúde.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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