Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barriärer och facilitatorer i tillgång till OT/PT hos överlevande av pediatrisk cancer

27 mars 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Utforska barriärer och underlättar för att mildra skillnader i tillgång till OT/PT hos pediatriska canceröverlevande

Denna studie syftar till att identifiera de modifierbara underlättande och hinder för arbets- och sjukgymnastikvård för barn under och efter cancerbehandling som kan bidra till skillnader i hälsoresultat. Utredarna kommer att identifiera dessa facilitatorer och hinder genom att kartlägga och intervjua vårdadministratörer vid MD Anderson Cancer Center. Utredarna kommer också att undersöka och intervjua läkare, avancerade praktiker och arbets- och sjukgymnaster för att få deras feedback om dessa frågor.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

M D Anderson Cancer Center

Beskrivning

Mål 1 Inklusionskriterier:

  • Anställd som administratör på MD Anderson Cancer Center och systerinstitutionerna och arbetar inom områdena pediatrik, överlevnad, cancerkontroll, hälsopolitik och rehabiliteringstjänster.

Inklusionskriterier för mål 2:

  • Anställd som en remitterande leverantör (t.ex. onkolog, kirurg, avancerad vårdläkare) eller en OT/PT-terapeut vid MD Anderson Cancer Center och systerinstitutionerna.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sjukvårdsadministratörer
Sjukvårdsadministratörer vid MD Anderson Cancer Center och systerinstitutionerna
Övrig: Patientpopulation
Frågeformulär, vårdstandard
Läkare/remitterande leverantörer
Läkare/remitterande leverantörer och arbetsterapi (OT) och sjukgymnastik (PT) terapeuter vid MD Anderson Cancer Center och systerinstitutionerna
Övrig: Patientpopulation
Frågeformulär, vårdstandard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiera modifierbara hinder för arbets- och sjukgymnastikvård för barn under cancerbehandling som kan bidra till skillnader i hälsoresultat.
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 december 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2022

Första postat (Faktisk)

31 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-0893
  • NCI-2021-12740 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barncancer

Kliniska prövningar på Patientpopulation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera