Obstacles et facilitateurs dans l'accès à l'OT/PT chez les survivants d'un cancer pédiatrique
28 avril 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Explorer les obstacles et les facilitateurs pour atténuer les disparités dans l'accès à l'ergothérapie et à la physiothérapie chez les survivants d'un cancer pédiatrique
Cette étude vise à identifier les facilitateurs modifiables et les obstacles aux soins d'ergothérapie et de physiothérapie pour les enfants pendant et après le traitement du cancer qui peuvent contribuer aux disparités dans les résultats de santé.
Les enquêteurs identifieront ces facilitateurs et obstacles en sondant et en interrogeant les administrateurs de soins de santé du MD Anderson Cancer Center.
Les enquêteurs interrogeront et interrogeront également des médecins, des prestataires de pratique avancée et des ergothérapeutes et physiothérapeutes pour obtenir leurs commentaires sur ces questions.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Centre de cancérologie MD Anderson
La description
Objectif 1 Critères d'inclusion :
- Employé comme administrateur au MD Anderson Cancer Center et dans les institutions sœurs et travaillant dans les domaines de la pédiatrie, de la survie, de la lutte contre le cancer, des politiques de santé et des services de réadaptation.
Objectif 2 Critères d'inclusion :
- Employé en tant que fournisseur référent (par exemple, oncologue, chirurgien, praticien de soins avancés) ou thérapeute OT / PT au MD Anderson Cancer Center et dans les institutions sœurs.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Administrateurs de la santé
Administrateurs de soins de santé au MD Anderson Cancer Center et dans les institutions sœurs
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Questionnaire, norme de soins
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Médecins/prestataires référents
Médecins/fournisseurs référents et ergothérapeutes (OT) et kinésithérapeutes (PT) du MD Anderson Cancer Center et des institutions sœurs
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Questionnaire, norme de soins
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Identifier les obstacles modifiables aux soins d'ergothérapie et de physiothérapie pour les enfants pendant le traitement du cancer qui peuvent contribuer aux disparités dans les résultats de santé.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 décembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2022
Première publication (Réel)
31 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .