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Barriere e facilitatori nell'accesso a OT/PT nei sopravvissuti al cancro pediatrico

28 aprile 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Esplorare le barriere e i facilitatori per mitigare le disparità nell'accesso a OT/PT nei sopravvissuti al cancro pediatrico

Questo studio mira a identificare i facilitatori modificabili e le barriere all'assistenza occupazionale e fisica per i bambini durante e dopo il trattamento del cancro che possono contribuire a disparità nei risultati di salute. Gli investigatori identificheranno questi facilitatori e barriere esaminando e intervistando gli amministratori sanitari presso il centro MD Anderson Cancer. Gli investigatori inoltre indagheranno e intervisteranno medici, fornitori di pratiche avanzate e terapisti occupazionali e fisici per ottenere il loro feedback su questi problemi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Obiettivo 1 Criteri di inclusione:

  • Impiegato come amministratore presso il MD Anderson Cancer Center e le istituzioni sorelle e lavorando nelle aree di pediatria, sopravvivenza, controllo del cancro, politica sanitaria e servizi di riabilitazione.

Obiettivo 2 Criteri di inclusione:

  • Impiegato come fornitore di riferimento (ad esempio, oncologo, chirurgo, professionista delle cure avanzate) o terapista OT / PT presso il MD Anderson Cancer Center e le istituzioni sorelle.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Amministratori sanitari
Amministratori sanitari presso il MD Anderson Cancer Center e le istituzioni sorelle
Altro: Popolazione di pazienti
Questionario, standard di cura
Medici/fornitori di riferimento
Medici / fornitori di riferimento e terapisti di terapia occupazionale (OT) e fisioterapia (PT) presso il MD Anderson Cancer Center e le istituzioni sorelle
Altro: Popolazione di pazienti
Questionario, standard di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificare le barriere modificabili alla cura della terapia occupazionale e fisica per i bambini durante il trattamento del cancro che potrebbero contribuire a disparità nei risultati di salute.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 dicembre 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0893
  • NCI-2021-12740 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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