Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariéry a facilitátoři v přístupu k OT/PT u dětí, které přežily rakovinu

28. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Zkoumání překážek a prostředků pro zmírnění rozdílů v přístupu k OT/PT u pacientů, kteří přežili rakovinu u dětí

Tato studie si klade za cíl identifikovat modifikovatelné facilitátory a překážky pracovní a fyzikální terapie pro děti během léčby rakoviny a po ní, které mohou přispívat k rozdílům ve zdravotních výsledcích. Vyšetřovatelé identifikují tyto facilitátory a překážky průzkumem a rozhovory se správci zdravotní péče v centru MD Anderson Cancer. Vyšetřovatelé budou také provádět průzkum a rozhovory s lékaři, poskytovateli pokročilých praxí a pracovními a fyzikálními terapeuty, aby získali zpětnou vazbu k těmto otázkám.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria zahrnutí cíle 1:

  • Zaměstnán jako administrátor v MD Anderson Cancer Center a sesterských institucích a pracuje v oblastech pediatrie, přežití, kontroly rakoviny, zdravotní politiky a rehabilitačních služeb.

Kritéria zahrnutí cíle 2:

  • Zaměstnán jako doporučující poskytovatel (např. onkolog, chirurg, praktický lékař) nebo OT/PT terapeut v MD Anderson Cancer Center a sesterských institucích.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Správci zdravotnictví
Administrátoři zdravotní péče v MD Anderson Cancer Center a sesterských institucích
Jiný: Populace pacientů
Dotazník, standard péče
Lékaři/doporučující poskytovatelé
Lékaři/doporučující poskytovatelé a terapeuti pracovní terapie (OT) a fyzikální terapie (PT) v MD Anderson Cancer Center a sesterských institucích
Jiný: Populace pacientů
Dotazník, standard péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Identifikovat ovlivnitelné překážky pracovní a fyzikální terapie pro děti během léčby rakoviny, které mohou přispívat k rozdílům ve výsledcích zdraví.
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. prosince 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-0893
  • NCI-2021-12740 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Populace pacientů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit