Bariery i ułatwienia w dostępie do OT/PT u dzieci, które przeżyły raka
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Badanie barier i czynników ułatwiających łagodzenie dysproporcji w dostępie do OT/PT u dzieci, które przeżyły raka
Niniejsze badanie ma na celu zidentyfikowanie modyfikowalnych ułatwień i barier w opiece zajęciowej i fizjoterapeutycznej nad dziećmi w trakcie i po leczeniu onkologicznym, które mogą przyczyniać się do różnic w wynikach zdrowotnych.
Badacze zidentyfikują te ułatwienia i bariery, przeprowadzając ankiety i przeprowadzając wywiady z administratorami opieki zdrowotnej w centrum MD Anderson Cancer.
Badacze przeprowadzą również ankiety i wywiady z lekarzami, dostawcami zaawansowanych praktyk oraz terapeutami zajęciowymi i fizjoterapeutami, aby uzyskać ich opinie na temat tych kwestii.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Centrum Onkologiczne MD Anderson
Opis
Cel 1 Kryteria włączenia:
- Zatrudniony jako administrator w MD Anderson Cancer Center i siostrzanych instytucjach oraz pracujący w obszarach pediatrii, przeżycia, kontroli raka, polityki zdrowotnej i usług rehabilitacyjnych.
Cel 2 Kryteria włączenia:
- Zatrudniony jako dostawca kierujący (np. onkolog, chirurg, specjalista opieki zaawansowanej) lub terapeuta OT/PT w MD Anderson Cancer Center i siostrzanych instytucjach.
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Administratorzy służby zdrowia
Administratorzy opieki zdrowotnej w MD Anderson Cancer Center i siostrzanych instytucjach
|
Kwestionariusz, standard opieki
|
|
Lekarze/dostawcy kierujący
Lekarze/kierujący dostawcy oraz terapeuci terapii zajęciowej (OT) i fizjoterapii (PT) w MD Anderson Cancer Center i siostrzanych instytucjach
|
Kwestionariusz, standard opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zidentyfikować modyfikowalne bariery w opiece zajęciowej i fizjoterapeutycznej nad dziećmi podczas leczenia raka, które mogą przyczyniać się do różnic w wynikach zdrowotnych.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .