Akadályok és elősegítők az OT/PT-hez való hozzáférésben a gyermekrák túlélőinél
2026. április 28. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Az OT/PT-hez való hozzáférésben mutatkozó különbségek mérséklését szolgáló akadályok és elősegítők feltárása a gyermekrák túlélőinél
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy azonosítsa azokat a módosítható facilitátorokat és akadályokat, amelyek a gyermekek foglalkozási és fizikoterápiás ellátása előtt állnak a rákkezelés alatt és után, amelyek hozzájárulhatnak az egészségügyi eredmények közötti különbségekhez.
A kutatók az MD Anderson Cancer Center egészségügyi adminisztrátorainak felmérésével és interjúival azonosítják ezeket a segítőket és akadályokat.
A nyomozók orvosokat, haladó gyakorlati szolgáltatókat, foglalkozási és fizikoterapeutákat is megkérdeznek és kikérdeznek, hogy visszajelzést kapjanak ezekről a kérdésekről.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
M D Anderson Rákközpont
Leírás
1. cél felvételi kritériumai:
- Adminisztrátorként dolgozik az MD Anderson Cancer Centerben és a testvérintézményekben, és a gyermekgyógyászat, a túlélés, a rákkontroll, az egészségpolitika és a rehabilitációs szolgáltatások területén dolgozik.
2. cél felvételi kritériumai:
- Az MD Anderson Cancer Centerben és a testvérintézményekben beutaló szolgáltatóként (pl. onkológus, sebész, fejlett gondozást végző szakember) vagy OT/PT terapeutaként alkalmazzák.
Kizárási kritériumok:
- Képtelenség a tájékozott beleegyezés megadására
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egészségügyi adminisztrátorok
Az MD Anderson Cancer Center és a testvérintézmények egészségügyi adminisztrátorai
|
Kérdőív, ellátás színvonala
|
|
Orvosok/beutaló szolgáltatók
Orvosok/beutaló szolgáltatók és foglalkozási terápiás (OT) és fizikoterápiás (PT) terapeuták az MD Anderson Cancer Centerben és a testvérintézményekben
|
Kérdőív, ellátás színvonala
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Azonosítsa azokat a módosítható akadályokat, amelyek a rákkezelés során a gyermekek foglalkozási és fizikoterápiás ellátása előtt állnak, és amelyek hozzájárulhatnak az egészségügyi eredmények közötti különbségekhez.
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. december 17.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. március 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 23.
Első közzététel (Tényleges)
2022. március 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 28.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Egyéb azonosító: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .