Esteet ja avustajat pääsyssä OT/PT:hen lasten syövästä selviytyneillä
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Esteiden ja avustajien tutkiminen lasten syövästä selviytyneiden OT/PT:n saatavuuden erojen lieventämiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa muokattavissa olevat edistäjät ja esteet lasten työ- ja fysioterapiahoidolle syöpähoidon aikana ja sen jälkeen, jotka voivat vaikuttaa terveystuloksiin.
Tutkijat tunnistavat nämä edistäjät ja esteet tutkimalla ja haastattelemalla terveydenhuollon hallintovirkailijoita MD Anderson Cancer Centerissä.
Tutkijat myös haastattelevat ja haastattelevat lääkäreitä, edistyneitä harjoittajia sekä työ- ja fysioterapeutteja saadakseen palautetta näistä asioista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
M D Andersonin syöpäkeskus
Kuvaus
Tavoitteen 1 mukaanottokriteerit:
- Työskennellyt järjestelmänvalvojana MD Anderson Cancer Centerissä ja sisarlaitoksissa ja työskentelee pediatrian, selviytymisen, syövän hallinnan, terveyspolitiikan ja kuntoutuspalvelujen aloilla.
Tavoitteen 2 mukaanottokriteerit:
- Työskentelee lähettävänä palveluntarjoajana (esim. onkologi, kirurgi, edistyneen hoidon ammattilainen) tai OT/PT-terapeuttina MD Anderson Cancer Centerissä ja sisarlaitoksissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon ylläpitäjät
Terveydenhuollon hallintovirkailijat MD Anderson Cancer Centerissä ja sisarlaitoksissa
|
Kyselylomake, hoidon standardi
|
|
Lääkärit/lähettävät palveluntarjoajat
Lääkärit/suunnittelijat ja toimintaterapia- (OT) ja fysioterapiaterapeutit (PT) MD Anderson Cancer Centerissä ja sisarlaitoksissa
|
Kyselylomake, hoidon standardi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista muutettavissa olevat esteet lasten työ- ja fysioterapiahoidolle syöpähoidon aikana, jotka voivat vaikuttaa terveydellisiin tuloksiin.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .