- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05305950
Barrieren und Vermittler beim Zugang zu OT/PT bei Überlebenden von pädiatrischem Krebs
27. März 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Erforschung von Hindernissen und Vermittlern zur Minderung von Ungleichheiten beim Zugang zu OT/PT bei Überlebenden von pädiatrischem Krebs
Diese Studie zielt darauf ab, die modifizierbaren Faktoren und Hindernisse für die Beschäftigungs- und Physiotherapieversorgung von Kindern während und nach der Krebsbehandlung zu identifizieren, die zu Unterschieden bei den Gesundheitsergebnissen beitragen können.
Die Ermittler werden diese Förderer und Hindernisse identifizieren, indem sie Mitarbeiter des Gesundheitswesens im MD Anderson Cancer Center befragen und befragen.
Die Ermittler werden auch Ärzte, Anbieter fortgeschrittener Praxen sowie Ergo- und Physiotherapeuten befragen und interviewen, um ihr Feedback zu diesen Themen zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Ziel 1 Einschlusskriterien:
- Angestellt als Administrator im MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen und in den Bereichen Pädiatrie, Überleben, Krebsbekämpfung, Gesundheitspolitik und Rehabilitationsdienste tätig.
Ziel 2 Einschlusskriterien:
- Beschäftigt als überweisender Anbieter (z. B. Onkologe, Chirurg, Advanced Care Practitioner) oder OT/PT-Therapeut am MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Administratoren im Gesundheitswesen
Gesundheitsadministratoren am MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen
|
Fragebogen, Pflegestandard
|
Ärzte/Zuweiser
Ärzte/Überweiser und die Therapeuten für Ergotherapie (OT) und Physiotherapie (PT) am MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen
|
Fragebogen, Pflegestandard
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Identifizieren Sie veränderbare Hindernisse für die Beschäftigungs- und Physiotherapieversorgung von Kindern während der Krebsbehandlung, die zu Unterschieden bei den Gesundheitsergebnissen beitragen können.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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