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Barrieren und Vermittler beim Zugang zu OT/PT bei Überlebenden von pädiatrischem Krebs

28. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Erforschung von Hindernissen und Vermittlern zur Minderung von Ungleichheiten beim Zugang zu OT/PT bei Überlebenden von pädiatrischem Krebs

Diese Studie zielt darauf ab, die modifizierbaren Faktoren und Hindernisse für die Beschäftigungs- und Physiotherapieversorgung von Kindern während und nach der Krebsbehandlung zu identifizieren, die zu Unterschieden bei den Gesundheitsergebnissen beitragen können. Die Ermittler werden diese Förderer und Hindernisse identifizieren, indem sie Mitarbeiter des Gesundheitswesens im MD Anderson Cancer Center befragen und befragen. Die Ermittler werden auch Ärzte, Anbieter fortgeschrittener Praxen sowie Ergo- und Physiotherapeuten befragen und interviewen, um ihr Feedback zu diesen Themen zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MD Anderson Cancer Center

Beschreibung

Ziel 1 Einschlusskriterien:

  • Angestellt als Administrator im MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen und in den Bereichen Pädiatrie, Überleben, Krebsbekämpfung, Gesundheitspolitik und Rehabilitationsdienste tätig.

Ziel 2 Einschlusskriterien:

  • Beschäftigt als überweisender Anbieter (z. B. Onkologe, Chirurg, Advanced Care Practitioner) oder OT/PT-Therapeut am MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Administratoren im Gesundheitswesen
Gesundheitsadministratoren am MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen
Sonstiges: Patientenpopulation
Fragebogen, Pflegestandard
Ärzte/Zuweiser
Ärzte/Überweiser und die Therapeuten für Ergotherapie (OT) und Physiotherapie (PT) am MD Anderson Cancer Center und den Schwesterinstitutionen
Sonstiges: Patientenpopulation
Fragebogen, Pflegestandard

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identifizieren Sie veränderbare Hindernisse für die Beschäftigungs- und Physiotherapieversorgung von Kindern während der Krebsbehandlung, die zu Unterschieden bei den Gesundheitsergebnissen beitragen können.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-0893
  • NCI-2021-12740 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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