Барьеры и посредники в доступе к OT / PT у детей, перенесших рак
28 апреля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Изучение барьеров и факторов, способствующих уменьшению неравенства в доступе к OT/PT у детей, перенесших рак
Это исследование направлено на выявление поддающихся изменению факторов и препятствий для трудовой и физиотерапевтической помощи детям во время и после лечения рака, которые могут способствовать различиям в результатах лечения.
Исследователи выявят эти факторы и барьеры путем опроса и опроса администраторов здравоохранения в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона.
Следователи также будут опрашивать и брать интервью у врачей, поставщиков передовой практики, эрготерапевтов и физиотерапевтов, чтобы получить их отзывы по этим вопросам.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Онкологический центр доктора медицины Андерсона
Описание
Цель 1 Критерии включения:
- Работал администратором в онкологическом центре доктора медицины Андерсона и родственных учреждениях и работал в области педиатрии, выживания, борьбы с раком, политики в области здравоохранения и реабилитационных услуг.
Цель 2 Критерии включения:
- Работа в качестве направляющего поставщика (например, онколога, хирурга, практикующего врача) или терапевта OT / PT в онкологическом центре MD Anderson и родственных учреждениях.
Критерий исключения:
- Невозможность дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Администраторы здравоохранения
Администраторы здравоохранения в Онкологическом центре доктора медицины Андерсона и родственных учреждениях
|
Анкета, стандарт медицинской помощи
|
|
Врачи/направляющие поставщики
Врачи/направляющие поставщики и специалисты по трудотерапии (OT) и физиотерапии (PT) в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона и родственных учреждениях
|
Анкета, стандарт медицинской помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выявить поддающиеся изменению барьеры для трудовой и физиотерапевтической помощи детям во время лечения рака, которые могут способствовать неравенству в результатах лечения.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .