Barreras y facilitadores en el acceso a TO/PT en sobrevivientes de cáncer pediátrico
28 de abril de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Exploración de barreras y facilitadores para mitigar las disparidades en el acceso a OT/PT en sobrevivientes de cáncer pediátrico
Este estudio tiene como objetivo identificar los facilitadores modificables y las barreras para la atención de terapia física y ocupacional para niños durante y después del tratamiento del cáncer que pueden estar contribuyendo a las disparidades en los resultados de salud.
Los investigadores identificarán estos facilitadores y barreras encuestando y entrevistando a los administradores de atención médica en el centro de cáncer MD Anderson.
Los investigadores también encuestarán y entrevistarán a médicos, proveedores de práctica avanzada y terapeutas físicos y ocupacionales para obtener sus comentarios sobre estos temas.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
MD Anderson Cancer Center
Descripción
Objetivo 1 Criterios de inclusión:
- Empleado como administrador en MD Anderson Cancer Center y las instituciones hermanas y trabajando en las áreas de pediatría, supervivencia, control del cáncer, política de salud y servicios de rehabilitación.
Objetivo 2 Criterios de inclusión:
- Empleado como proveedor de referencia (p. ej., oncólogo, cirujano, médico de atención avanzada) o terapeuta de OT/PT en el MD Anderson Cancer Center y las instituciones hermanas.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Administradores de salud
Administradores de atención médica en MD Anderson Cancer Center y las instituciones hermanas
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Cuestionario, estándar de atención
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Médicos/proveedores de referencia
Médicos/proveedores de referencia y terapeutas de terapia ocupacional (OT) y fisioterapia (PT) en MD Anderson Cancer Center y las instituciones hermanas
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Cuestionario, estándar de atención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Identificar las barreras modificables para la atención de terapia física y ocupacional para niños durante el tratamiento del cáncer que pueden estar contribuyendo a las disparidades en los resultados de salud.
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
31 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0893
- NCI-2021-12740 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .