Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Belemmeringen en facilitators bij toegang tot OT / PT bij overlevenden van kinderkanker

27 maart 2024 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoek naar barrières en facilitators om verschillen in toegang tot OT/PT bij overlevenden van kinderkanker te verkleinen

Deze studie heeft tot doel de aanpasbare factoren en belemmeringen voor ergotherapie en fysiotherapeutische zorg voor kinderen tijdens en na de behandeling van kanker te identificeren die kunnen bijdragen aan ongelijkheden in gezondheidsresultaten. De onderzoekers zullen deze facilitators en barrières identificeren door zorgbeheerders van het MD Anderson Cancer Center te ondervragen en te interviewen. De onderzoekers zullen ook artsen, gevorderde praktijkaanbieders en ergotherapeuten en fysiotherapeuten ondervragen en interviewen om hun feedback over deze kwesties te verkrijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MD Anderson Cancer Center

Beschrijving

Doel 1 Inclusiecriteria:

  • Werkzaam als administrateur bij het MD Anderson Cancer Center en de zusterinstellingen en werkzaam op het gebied van kindergeneeskunde, overleving, kankerbestrijding, gezondheidsbeleid en revalidatiediensten.

Doel 2 opnamecriteria:

  • Werkzaam als verwijzende aanbieder (bijv. oncoloog, chirurg, specialist in geavanceerde zorg), of een OT/PT-therapeut bij het MD Anderson Cancer Center en de zusterinstellingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beheerders van de zorg
Zorgbeheerders bij MD Anderson Cancer Center en de zusterinstellingen
Ander: Patiëntenpopulatie
Vragenlijst, zorgstandaard
Artsen/verwijzers
Artsen/verwijzers en de ergotherapie (OT) en fysiotherapie (PT) therapeuten bij het MD Anderson Cancer Center en de zusterinstellingen
Ander: Patiëntenpopulatie
Vragenlijst, zorgstandaard

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificeer aanpasbare belemmeringen voor ergotherapie en fysiotherapeutische zorg voor kinderen tijdens de behandeling van kanker die kunnen bijdragen aan ongelijkheden in gezondheidsresultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karen Moody, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-0893
  • NCI-2021-12740 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinderkanker

Klinische onderzoeken op Patiëntenpopulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren