此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

各种临床变量与患者手术难度的关系对下颌第三磨牙的影响

2022年4月2日 更新者：Mohammed Ahmed、University of Baghdad

正畸摄影评价阻生角、阻生深度和骨密度对阻生下颌第三磨牙手术难度的影响

本研究旨在通过测量阻生角、阻生深度（Winter's Red line）和骨密度（gonial，gonial，和前角指数）术前使用全景 X 光片，并将角度、嵌塞深度和骨密度与手术时间和手术技术的手术难度相关联。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

  • 所有患者都将提供详细的病史并签署书面知情同意书。 口腔卫生指导、洗牙和根面平整。
  • 将为每位患者拍摄全景X光片，使用软件（planmeca romexis）测量下颌第二和第三磨牙沿硬膜的嵌塞角度和测量嵌塞深度（Winter's Red line）。 将使用相同的软件来测量作为骨密度指标的前角指数和前角。
  • 所有患者都将用 0.2% 氯己定二葡萄糖酸盐漱口 1 分钟。

手术过程

  • 局部麻醉后，按手术原则进行全层包膜或三角皮瓣切开。
  • 皮瓣反射与骨膜电梯和收缩。
  • 使用带有锋利钻头的低速、高扭矩手术手机和大量生理盐水冲洗来去除骨质（如果需要）。
  • 使用带盐水冲洗的锋利金刚石车针进行牙齿切片（如果需要）。
  • 使用合适的牙托拔牙。 .手术难度将取决于拔牙的手术技术和拔牙时间长短。 就手术技术而言，仅通过电梯进行拔牙时难度较低，需要去骨（截骨术）时难度适中，拔牙时需要截骨术和牙齿切片时难度较高。

对于手术时间，手术拔牙时间小于15分钟为低难度，15-30分钟为中难度，30分钟以上为高难度。

  • 冲洗和清洁手术部位并去除剩余的毛囊（如果存在）。
  • 用骨锉磨平骨头并用生理盐水冲洗。
  • 用黑色丝线缝合 3/0 进行皮瓣缝合。
  • 让病人咬湿纱布。
  • 指导和药物治疗（镇痛剂和抗生素，如果需要）。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 伊拉克
      • Baghdad、伊拉克
        • 招聘中
        • university of Baghdad/ Baghdad college of dentistry
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括至少 50 名需要在巴格达牙科学院手术切除阻生下颌第三磨牙的患者。

描述

纳入标准：

  1. 18 岁以上的健康患者，男女均可。
  2. 具有近中角或水平阻生下颌第三磨牙的患者。
  3. 存在下颌第二磨牙。
  4. 耐受外科手术的能力。

排除标准：1。 有垂直和斜角阻生牙的患者。

2.患有无法控制的全身性疾病患者。 3.有头颈部化疗或放疗史的患者。

4.手术时手术部位发生急性感染。 5. 与受影响的牙齿相关的囊肿或肿瘤的存在。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
撞击角度
大体时间：术前
使用 Planmeca Romexis 软件沿着下部第二和第三磨牙的硬膜层测量。
术前
冬季红线
大体时间：术前
通过使用 Planmeca Romexis 软件从琥珀色线到牙挺应用点绘制垂直线来测量
术前
角指数
大体时间：术前
是使用 Planmeca Romexis 软件使用二等分线测量下颌皮质厚度
术前
对角
大体时间：术前
是使用 Planmeca Romexis 软件在与下颌骨前缘切线的交点处垂直于下颌骨皮质的直线上测量的下颌骨皮质厚度的测量值
术前
操作困难
大体时间：术中
根据伯南布哥难度等级，由拔牙手术技术和拔牙时间决定
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Baghdad

调查人员

  • 学习椅：Salwan Y. Bede, F.I.B.M.S、Baghdad college of dentistry/ Department of oral and maxillofacial surgery

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月3日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月2日

首次发布 (实际的)

2022年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月2日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • impacted lower third molar

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

所有结果

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅