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亲子交流:德语语言量表的验证及其与儿童心理健康的关联

2025年9月28日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht

德国版的父母-青少年沟通量表(PACS,Barnes & Olson,1982 年)将在大量儿童(10-18 岁)及其父母样本中进行验证。 作为次要目标,将探讨沟通质量、儿童躯体症状和心理健康之间的关系。

研究概览

详细说明

亲子沟通 (pcc) 的质量可能对儿童的心理健康很重要,尤其是在青春期。 因此,pcc 与病因学研究、诊断相关,并作为干预高危人群和临床人群的可能目标。

到目前为止,还没有经过验证的德语问卷来评估 pcc 作为父母和孩子的自我报告。 广泛使用的父母-青少年交流量表(PACS,Barnes & Olson,1982 年)的德文翻译将在本研究中得到验证。 该问卷包括 20 个项目,除了所指对象(我的母亲/我的父亲/我的女儿/我的儿子)之外,父母版本和孩子版本相同。 在原量表中,通过因子分析发现两个分量表:坦诚沟通和沟通问题(各十项)。 大多数研究的内部一致性是足够的。 几项研究表明 pcc 与儿童心理健康之间存在关联。

在当前的研究中,主要目的是在社区、高危人群和临床样本中验证问卷,高危样本包括亲子二人组和寻求育儿建议的父母。 临床样本将在汉堡-埃彭多夫大学医学中心儿童和青少年精神病学诊所的住院和门诊患者中招募。 区分效度将根据群体差异进行评估,构建效度将根据与亲子关系的不同分量表的相关性进行评估。 关于因子结构,将进行探索性因子分析。 作为次要目标,将研究躯体症状、心理健康和 pcc 之间的关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2338

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hamburg、德国、20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 99年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

来自普通人群的儿童及其父母、在育儿支持中心寻求建议的父母及其子女、在汉堡-埃彭多夫大学医学中心儿童和青少年精神病学诊所的住院和门诊病人中招募的父母和儿童

描述

纳入标准:

  • 同意参与
  • 儿童年龄:10-18岁。

排除标准:

- 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:以家庭为基础
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
风险样本
在信息中心/帮助热线寻求育儿建议的父母。
观察性心理测量验证研究
临床样本
儿童和家长在汉堡-埃彭多夫大学医学中心儿童和青少年精神病学诊所的住院和门诊病人中招募
观察性心理测量验证研究
社区样本
通过在线抽样从普通人群中招募的青少年(10-18 岁)及其父母
观察性心理测量验证研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
亲子沟通量表
大体时间:基线
20 项测量,包括两个分量表(开放式和问题沟通),5 点李克特量表;孩子和家长报告
基线
青少年心理健康状况的总体变化
大体时间:从基线到招募后 2 年
一般青少年心理健康的变化将通过优势和困难问卷 (SDQ) 的总量表来衡量。 总量表由 20 个项目组成,分为 3 个等级。 值越高表示症状负担越高。
从基线到招募后 2 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
入职两年后出现抑郁症状
大体时间:初次招募后两年。
流行病学研究中心儿童抑郁量表 (DES-DC) 使用四步李克特量表中的 20 个项目来衡量青少年的抑郁症状。 值越高表示症状负担越高。 根据 60 以上性别群体的标准化 T 值可以被认为是显着的,而不是一般的截止值(Barkmann 等人,2011)。
初次招募后两年。
躯体不适的变化
大体时间:从基线到招募后两年。
儿童行为检查表/青少年自我报告问卷的躯体投诉子量表将用于测量青少年的躯体投诉。 它由 7 个项目组成,采用三步李克特量表进行测量。 数值越高表明躯体不适越频繁。
从基线到招募后两年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Holger Zapf, PhD、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月20日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月11日

首次发布 (实际的)

2022年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月28日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-K-Kom-Val

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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