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Comunicação pais-adolescente: validação de uma escala de língua alemã e sua associação com saúde mental infantil

28 de setembro de 2025 atualizado por: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht

Uma versão alemã da Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) será validada em uma grande amostra de crianças (10-18 anos) e seus pais. Como objetivo secundário, será explorada a associação entre qualidade de comunicação, sintomas somáticos infantis e saúde mental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A qualidade da comunicação entre pais e filhos (pcc) provavelmente é importante para a saúde mental infantil, especialmente durante a adolescência. Portanto, o pcc é relevante na pesquisa etiológica, diagnóstico e como um possível alvo para intervenção em populações clínicas e de risco.

Até o momento, não existe um questionário validado em língua alemã para avaliar o pcc como autorrelato de pais e filhos. Uma tradução alemã da Escala de Comunicação entre Pais e Adolescentes amplamente utilizada (PACS, Barnes & Olson, 1982) será validada neste estudo. Este questionário compreende 20 itens que são idênticos nas versões pai e filho, exceto pelo referente (minha mãe/meu pai/minha filha/meu filho). Na escala original, duas subescalas foram encontradas por meio da análise fatorial: comunicação aberta e problemas na comunicação (dez itens cada). A consistência interna foi adequada na maioria dos estudos. Vários estudos têm mostrado associações entre pcc e saúde mental infantil.

No presente estudo, o objetivo principal é validar o questionário em uma comunidade, uma amostra de risco e uma amostra clínica, com a amostra de risco compreendendo díades pais-filhos com pais que buscam aconselhamento parental. A amostra clínica será recrutada entre pacientes internados e ambulatoriais na Clínica de Psiquiatria Infantil e Adolescente do University Medical Center Hamburg-Eppendorf. A validade discriminativa será avaliada em termos de diferenças de grupo, a validade de construto em termos de correlações com diferentes subescalas na relação pais-filhos. No que diz respeito à estrutura fatorial, será realizada uma análise fatorial exploratória. Como objetivo secundário, será estudada a associação entre sintomas somáticos, saúde mental e pcc.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2338

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hamburg, Alemanha, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças e seus pais da população em geral, pais que procuram aconselhamento em centros de apoio aos pais e seus filhos, pais e filhos recrutados entre pacientes internados e ambulatoriais na Clínica de Psiquiatria Infantil e Adolescente do University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Descrição

Critério de inclusão:

  • consentimento para participar
  • Idade da criança: 10-18 anos.

Critério de exclusão:

- Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Familiar
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Amostra em risco
Pais que procuram aconselhamento parental em centros de informação/linhas de apoio.
Estudo observacional de validação psicométrica
Amostra clínica
Crianças e pais são recrutados entre pacientes internados e ambulatoriais na Clínica de Psiquiatria Infantil e Adolescente do Centro Médico Universitário Hamburg-Eppendorf
Estudo observacional de validação psicométrica
Amostra comunitária
Adolescentes (10-18 anos) e seus pais, recrutados através de amostragem online, da população em geral
Estudo observacional de validação psicométrica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de comunicação pais-adolescente
Prazo: Linha de base
Medida de 20 itens composta por duas subescalas (comunicação aberta e problema), escala Likert de 5 pontos; relatório de pais e filhos
Linha de base
Mudança na saúde mental geral dos adolescentes
Prazo: Desde o início até 2 anos após o recrutamento
As mudanças na saúde mental geral do adolescente serão medidas com o Questionário de Pontos Fortes e Dificuldades (SDQ), escala total. A escala total consiste em 20 itens avaliados em uma escala de 3 etapas. Valores mais elevados indicam maior carga de sintomas.
Desde o início até 2 anos após o recrutamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas depressivos dois anos após o recrutamento
Prazo: Dois anos após o recrutamento inicial.
A Escala de Depressão para Crianças do Centro de Estudos Epidemiológicos (DES-DC) mede sintomas depressivos em adolescentes usando 20 itens em uma escala Likert de quatro etapas. Valores mais elevados indicam maior carga de sintomas. Em vez de pontos de corte gerais, os valores T padronizados de acordo com grupos de género acima dos 60 anos podem ser considerados evidentes (Barkmann et al. 2011).
Dois anos após o recrutamento inicial.
Mudança nas queixas somáticas
Prazo: Desde o início até dois anos após o recrutamento.
A subescala de queixas somáticas do questionário Child Behavior Checklist/Youth Self Report será usada para medir queixas somáticas em adolescentes. É composto por 7 itens e é medido em uma escala Likert de três etapas. Valores mais elevados indicam queixas somáticas cada vez mais frequentes.
Desde o início até dois anos após o recrutamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Holger Zapf, PhD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-K-Kom-Val

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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