親と思春期のコミュニケーション: ドイツ語言語尺度の検証と子供のメンタルヘルスとの関連
Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht
調査の概要
詳細な説明
親子のコミュニケーション (pcc) の質は、特に思春期の子供の精神的健康にとって重要である可能性があります。 したがって、pcc は、病因研究、診断、およびリスクのある臨床集団への介入の可能なターゲットとして関連しています。
現在まで、親と子の自己報告として pcc を評価するためのドイツ語の有効な質問票はありません。 この研究では、広く使用されている親と思春期のコミュニケーション スケール (PACS、Barnes & Olson、1982 年) のドイツ語訳が検証されます。 このアンケートは、対象者 (母/父/娘/息子) を除いて、親子バージョンで同じ 20 項目で構成されています。 元のスケールでは、因子分析によって 2 つのサブスケールが見つかりました: オープン コミュニケーションとコミュニケーションの問題 (各 10 項目)。 内部一貫性は、ほとんどの研究で適切でした。 いくつかの研究は、pcc と子供のメンタルヘルスとの関連性を示しています。
現在の研究では、主な目的は、子育てのアドバイスを求めている親と親子のペアを含むリスクのあるサンプルを使用して、コミュニティ、リスクのあるサンプル、および臨床サンプルでアンケートを検証することです。 臨床サンプルは、ハンブルク エッペンドルフ大学医療センターの小児および思春期精神医学クリニックの入院患者と外来患者の間で募集されます。 識別的妥当性は、グループの違いの観点から評価され、構成妥当性は、親子関係の異なるサブスケールとの相関関係の観点から評価されます。 要因構造に関しては、探索的因子分析が行われます。 二次的な目的として、身体症状、精神的健康、および pcc の関連性が研究されます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Holger Zapf, PhD
- 電話番号:004940741024154
- メール:h.zapf@uke.de
研究場所
-
-
-
Hamburg、ドイツ、20246
- 募集
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
コンタクト:
- Holger Zapf, PhD
- 電話番号:+4940741024154
- メール:h.zapf@uke.de
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加の同意
- 子供の年齢:10~18歳。
除外基準:
- なし。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:家族ベース
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コミュニティのサンプル
一般集団から、学校またはオンライン サンプリングを通じて募集された青少年 (10 ~ 18 歳) とその親
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観察心理測定検証研究
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リスクのあるサンプル
情報センター/ヘルプラインで子育てに関するアドバイスを求めている保護者。
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観察心理測定検証研究
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臨床サンプル
子供と親は、ハンブルグ大学エッペンドルフ医療センターの子供と思春期の精神医学クリニックで、入院患者と外来患者の間で募集されます
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観察心理測定検証研究
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親と思春期のコミュニケーション尺度
時間枠:ベースライン
|
2 つのサブスケール (オープン コミュニケーションと問題のあるコミュニケーション) で構成される 20 項目の尺度、5 点リッカート スケール。子と親のレポート
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ベースライン
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Holger Zapf, PhD、Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E-K-Kom-Val
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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