Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kommunikation mellan föräldrar och ungdomar: validering av en tysk språkskala och dess samband med barns psykiska hälsa

28 september 2025 uppdaterad av: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht

En tysk version av Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) kommer att valideras i ett stort urval av barn (10-18 år) och deras föräldrar. Som ett sekundärt mål kommer sambandet mellan kommunikationskvalitet, barns somatiska symtom och psykisk hälsa att utforskas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kvaliteten på förälder-barn-kommunikation (pcc) är sannolikt av betydelse för barns psykiska hälsa, särskilt under tonåren. Därför är pcc relevant i etiologisk forskning, diagnostik och som ett möjligt mål för intervention i riskgrupper och kliniska populationer.

Hittills finns det inget validerat frågeformulär på tyska för att bedöma pcc som självrapportering för föräldrar och barn. En tysk översättning av den allmänt använda Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) kommer att valideras i denna studie. Detta frågeformulär omfattar 20 artiklar som är identiska i föräldra- och barnversioner förutom referenten (min mor/min far/min dotter/min son). I den ursprungliga skalan hittades två delskalor via faktoranalys: Öppen kommunikation och problem i kommunikation (tio poster vardera). Intern konsistens var tillräcklig i de flesta studier. Flera studier har visat samband mellan pcc och barns psykiska hälsa.

I den aktuella studien är det primära syftet att validera frågeformuläret i ett samhälle, ett riskprov och ett kliniskt urval, där riskprovet omfattar föräldrar-barn-dyader med föräldrar som söker föräldraråd. Det kliniska urvalet kommer att rekryteras bland polikliniska och polikliniska patienter vid kliniken för barn- och ungdomspsykiatri vid University Medical Center Hamburg-Eppendorf. Diskriminativ validitet kommer att bedömas i termer av gruppskillnader, konstruktionsvaliditet i termer av korrelationer med olika subskalor på förälder-barn-relationen. När det gäller faktorstrukturen kommer en explorativ faktoranalys att göras. Som ett sekundärt syfte kommer sambandet mellan somatiska symtom, mental hälsa och pcc att studeras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2338

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 99 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn och deras föräldrar från den allmänna befolkningen, föräldrar som söker råd i föräldrastödscenter och deras barn, föräldrar och barn som rekryteras bland polikliniska och polikliniska patienter vid kliniken för barn- och ungdomspsykiatri vid University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samtycke att delta
  • Barns ålder: 10-18 år.

Exklusions kriterier:

- Ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Familjebaserat
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Riskprov
Föräldrar som söker föräldrarådgivning i informationscentraler/jourtelefoner.
Observationspsykometrisk valideringsstudie
Kliniskt prov
Barn och föräldrar rekryteras bland polikliniska och polikliniska patienter vid kliniken för barn- och ungdomspsykiatri vid University Medical Center Hamburg-Eppendorf
Observationspsykometrisk valideringsstudie
Samhällsprov
Ungdomar (10-18 år) och deras föräldrar, rekryterade via onlineprovtagning, från den allmänna befolkningen
Observationspsykometrisk valideringsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kommunikationsskala för föräldrar och ungdomar
Tidsram: Baslinje
20 punkters mått bestående av två delskalor (öppen och problemkommunikation), 5-gradig Likert-skala; barn och förälder anmäler
Baslinje
Förändring i den allmänna psykiska hälsan hos ungdomar
Tidsram: Från baseline till 2 år efter rekrytering
Förändringar i den allmänna psykiska hälsan hos ungdomar kommer att mätas med styrkor och svårigheter Questionnaire (SDQ), total skala. Den totala skalan består av 20 artiklar betygsatta på en 3-stegs skala. Högre värden indikerar högre symtombörda.
Från baseline till 2 år efter rekrytering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressiva symtom två år efter rekrytering
Tidsram: Två år efter första rekryteringen.
Center for Epidemiological Studies Depression Scale for Children (DES-DC) mäter depressiva symtom hos ungdomar med hjälp av 20 objekt på en Likert-skala i fyra steg. Högre värden indikerar högre symtombörda. Istället för generella cut-offs kan standardiserade T-värden enligt könsgrupper över 60 betraktas som iögonfallande (Barkmann et al. 2011).
Två år efter första rekryteringen.
Förändring i somatiska besvär
Tidsram: Från baslinjen till två år efter rekryteringen.
Den somatiska besvärsunderskalan i Child Behaviour Checklist/Youth Self Report frågeformuläret kommer att användas för att mäta somatiska besvär hos ungdomar. Den består av 7 objekt och mäts på en trestegs Likert-skala. Högre värden tyder på allt vanligare somatiska besvär.
Från baslinjen till två år efter rekryteringen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Holger Zapf, PhD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2022

Första postat (Faktisk)

18 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-K-Kom-Val

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera