- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05332236
Kommunikation mellan föräldrar och ungdomar: validering av en tysk språkskala och dess samband med barns psykiska hälsa
Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kvaliteten på förälder-barn-kommunikation (pcc) är sannolikt av betydelse för barns psykiska hälsa, särskilt under tonåren. Därför är pcc relevant i etiologisk forskning, diagnostik och som ett möjligt mål för intervention i riskgrupper och kliniska populationer.
Hittills finns det inget validerat frågeformulär på tyska för att bedöma pcc som självrapportering för föräldrar och barn. En tysk översättning av den allmänt använda Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) kommer att valideras i denna studie. Detta frågeformulär omfattar 20 artiklar som är identiska i föräldra- och barnversioner förutom referenten (min mor/min far/min dotter/min son). I den ursprungliga skalan hittades två delskalor via faktoranalys: Öppen kommunikation och problem i kommunikation (tio poster vardera). Intern konsistens var tillräcklig i de flesta studier. Flera studier har visat samband mellan pcc och barns psykiska hälsa.
I den aktuella studien är det primära syftet att validera frågeformuläret i ett samhälle, ett riskprov och ett kliniskt urval, där riskprovet omfattar föräldrar-barn-dyader med föräldrar som söker föräldraråd. Det kliniska urvalet kommer att rekryteras bland polikliniska och polikliniska patienter vid kliniken för barn- och ungdomspsykiatri vid University Medical Center Hamburg-Eppendorf. Diskriminativ validitet kommer att bedömas i termer av gruppskillnader, konstruktionsvaliditet i termer av korrelationer med olika subskalor på förälder-barn-relationen. När det gäller faktorstrukturen kommer en explorativ faktoranalys att göras. Som ett sekundärt syfte kommer sambandet mellan somatiska symtom, mental hälsa och pcc att studeras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hamburg, Tyskland, 20246
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samtycke att delta
- Barns ålder: 10-18 år.
Exklusions kriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Familjebaserat
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Riskprov
Föräldrar som söker föräldrarådgivning i informationscentraler/jourtelefoner.
|
Observationspsykometrisk valideringsstudie
|
|
Kliniskt prov
Barn och föräldrar rekryteras bland polikliniska och polikliniska patienter vid kliniken för barn- och ungdomspsykiatri vid University Medical Center Hamburg-Eppendorf
|
Observationspsykometrisk valideringsstudie
|
|
Samhällsprov
Ungdomar (10-18 år) och deras föräldrar, rekryterade via onlineprovtagning, från den allmänna befolkningen
|
Observationspsykometrisk valideringsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kommunikationsskala för föräldrar och ungdomar
Tidsram: Baslinje
|
20 punkters mått bestående av två delskalor (öppen och problemkommunikation), 5-gradig Likert-skala; barn och förälder anmäler
|
Baslinje
|
|
Förändring i den allmänna psykiska hälsan hos ungdomar
Tidsram: Från baseline till 2 år efter rekrytering
|
Förändringar i den allmänna psykiska hälsan hos ungdomar kommer att mätas med styrkor och svårigheter Questionnaire (SDQ), total skala.
Den totala skalan består av 20 artiklar betygsatta på en 3-stegs skala.
Högre värden indikerar högre symtombörda.
|
Från baseline till 2 år efter rekrytering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depressiva symtom två år efter rekrytering
Tidsram: Två år efter första rekryteringen.
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale for Children (DES-DC) mäter depressiva symtom hos ungdomar med hjälp av 20 objekt på en Likert-skala i fyra steg.
Högre värden indikerar högre symtombörda.
Istället för generella cut-offs kan standardiserade T-värden enligt könsgrupper över 60 betraktas som iögonfallande (Barkmann et al. 2011).
|
Två år efter första rekryteringen.
|
|
Förändring i somatiska besvär
Tidsram: Från baslinjen till två år efter rekryteringen.
|
Den somatiska besvärsunderskalan i Child Behaviour Checklist/Youth Self Report frågeformuläret kommer att användas för att mäta somatiska besvär hos ungdomar.
Den består av 7 objekt och mäts på en trestegs Likert-skala.
Högre värden tyder på allt vanligare somatiska besvär.
|
Från baslinjen till två år efter rekryteringen.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Holger Zapf, PhD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Zapf H, Boettcher J. Psychometric evaluation of the german version of the parent-adolescent communication scale. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2025 Mar;34(3):1097-1109. doi: 10.1007/s00787-024-02541-4. Epub 2024 Aug 7.
- Zapf H. Parent-adolescent communication quality does not moderate the association of emotional burden and somatic complaints in adolescents: a cross-sectional structural equation model. Child Adolesc Psychiatry Ment Health. 2025 Mar 22;19(1):28. doi: 10.1186/s13034-025-00882-9.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-K-Kom-Val
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .