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Comunicazione genitore-adolescente: convalida di una scala di lingua tedesca e della sua associazione con la salute mentale del bambino

28 settembre 2025 aggiornato da: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht

Una versione tedesca della Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) sarà validata in un ampio campione di bambini (10-18 anni) e dei loro genitori. Come obiettivo secondario, verrà esplorata l'associazione tra qualità della comunicazione, sintomi somatici dei bambini e salute mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La qualità della comunicazione genitore-figlio (pcc) è probabilmente importante per la salute mentale del bambino, specialmente durante l'adolescenza. Pertanto, il pcc è rilevante nella ricerca eziologica, nella diagnostica e come possibile bersaglio per l'intervento nelle popolazioni a rischio e cliniche.

Fino ad ora, non esiste un questionario convalidato in lingua tedesca per valutare il pcc come autovalutazione di genitori e figli. In questo studio verrà convalidata una traduzione tedesca della ampiamente utilizzata Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982). Questo questionario comprende 20 item che sono identici nelle versioni genitore e bambino a parte il referente (mia madre/mio padre/mia figlia/mio figlio). Nella scala originale, tramite l'analisi fattoriale sono state individuate due sottoscale: comunicazione aperta e problemi di comunicazione (dieci item ciascuna). La coerenza interna era adeguata nella maggior parte degli studi. Diversi studi hanno mostrato associazioni tra pcc e salute mentale infantile.

Nel presente studio, l'obiettivo principale è convalidare il questionario in una comunità, un campione a rischio e un campione clinico, con il campione a rischio che comprende diadi genitore-figlio con genitori che cercano consigli genitoriali. Il campione clinico sarà reclutato tra i pazienti interni e ambulatoriali presso la Clinica per la psichiatria infantile e adolescenziale del Centro medico universitario di Amburgo-Eppendorf. La validità discriminativa sarà valutata in termini di differenze di gruppo, la validità di costrutto in termini di correlazioni con diverse sottoscale sulla relazione genitore-figlio. Per quanto riguarda la struttura fattoriale, verrà effettuata un'analisi fattoriale esplorativa. Come obiettivo secondario, sarà studiata l'associazione tra sintomi somatici, salute mentale e pcc.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2338

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Hamburg, Germania, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini e i loro genitori della popolazione generale, genitori che cercano consulenza nei centri di sostegno alla genitorialità e i loro figli, genitori e bambini reclutati tra i pazienti interni e ambulatoriali presso la Clinica di psichiatria infantile e adolescenziale del Centro medico universitario di Amburgo-Eppendorf

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso a partecipare
  • Età bambino: 10-18 anni.

Criteri di esclusione:

- Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Campione a rischio
Genitori che cercano consulenza genitoriale nei centri di informazione/linee di assistenza.
Test diagnostico: Scala di comunicazione genitore-adolescente (questionario)
Studio di validazione psicometrica osservazionale
Campione clinico
Bambini e genitori vengono reclutati tra i pazienti interni e ambulatoriali presso la Clinica di psichiatria infantile e adolescenziale del Centro medico universitario di Amburgo-Eppendorf
Test diagnostico: Scala di comunicazione genitore-adolescente (questionario)
Studio di validazione psicometrica osservazionale
Campione comunitario
Adolescenti (10-18 anni) e loro genitori, reclutati tramite campionamento online, dalla popolazione generale
Test diagnostico: Scala di comunicazione genitore-adolescente (questionario)
Studio di validazione psicometrica osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di comunicazione genitore-adolescente
Lasso di tempo: Linea di base
Misura di 20 item composta da due sottoscale (comunicazione aperta e problematica), scala Likert a 5 punti; rapporto figlio e genitore
Linea di base
Cambiamento nella salute mentale generale dell’adolescente
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo il reclutamento
I cambiamenti nella salute mentale generale degli adolescenti saranno misurati con il questionario sulle forze e le difficoltà (SDQ), scala totale. La scala totale è composta da 20 item valutati su una scala a 3 gradini. Valori più alti indicano un carico di sintomi più elevato.
Dal basale a 2 anni dopo il reclutamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi depressivi due anni dopo il reclutamento
Lasso di tempo: Due anni dopo il primo reclutamento.
La Center for Epidemiological Studies Depression Scale for Children (DES-DC) misura i sintomi depressivi negli adolescenti utilizzando 20 elementi su una scala Likert a quattro gradini. Valori più alti indicano un carico di sintomi più elevato. Invece di limiti generali, i valori T standardizzati relativi ai gruppi di genere sopra i 60 anni possono essere considerati cospicui (Barkmann et al. 2011).
Due anni dopo il primo reclutamento.
Cambiamento nei disturbi somatici
Lasso di tempo: Dal basale a due anni dopo il reclutamento.
La sottoscala dei disturbi somatici del questionario Child Behavior Checklist/Youth Self Report verrà utilizzata per misurare i disturbi somatici negli adolescenti. Si compone di 7 item e viene misurato su una scala Likert a tre gradini. Valori più alti indicano disturbi somatici sempre più frequenti.
Dal basale a due anni dopo il reclutamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Investigatori

  • Investigatore principale: Holger Zapf, PhD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-K-Kom-Val

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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