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Communication parent-adolescent : validation d'une échelle de langue allemande et son association avec la santé mentale de l'enfant

28 septembre 2025 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht

Une version allemande du Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) sera validée sur un large échantillon d'enfants (10-18 ans) et leurs parents. Comme objectif secondaire, l'association de la qualité de la communication, des symptômes somatiques des enfants et de la santé mentale sera explorée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La qualité de la communication parent-enfant (pcc) est susceptible d'être importante pour la santé mentale de l'enfant, en particulier pendant l'adolescence. Par conséquent, la PCC est pertinente dans la recherche étiologique, le diagnostic et en tant que cible possible d'intervention dans les populations à risque et cliniques.

Jusqu'à présent, il n'existe pas de questionnaire validé en langue allemande pour évaluer le pcc en tant qu'auto-évaluation des parents et des enfants. Une traduction allemande de la très utilisée Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) sera validée dans cette étude. Ce questionnaire comporte 20 items identiques dans les versions parent et enfant à l'exception du référent (ma mère/mon père/ma fille/mon fils). Dans l'échelle originale, deux sous-échelles ont été trouvées via l'analyse factorielle : la communication ouverte et les problèmes de communication (dix items chacun). La cohérence interne était adéquate dans la plupart des études. Plusieurs études ont montré des associations entre le pcc et la santé mentale de l'enfant.

Dans la présente étude, l'objectif principal est de valider le questionnaire dans une communauté, un échantillon à risque et un échantillon clinique, l'échantillon à risque comprenant des dyades parent-enfant avec des parents cherchant des conseils parentaux. L'échantillon clinique sera recruté parmi les patients hospitalisés et ambulatoires de la clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf. La validité discriminatoire sera évaluée en termes de différences de groupe, la validité de construction en termes de corrélations avec différentes sous-échelles sur la relation parent-enfant. En ce qui concerne la structure factorielle, une analyse factorielle exploratoire sera effectuée. Comme objectif secondaire, l'association entre les symptômes somatiques, la santé mentale et la PCC sera étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2338

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hamburg, Allemagne, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants et leurs parents de la population générale, parents cherchant conseil dans les centres de soutien à la parentalité et leurs enfants, parents et enfants recrutés parmi les patients hospitalisés et ambulatoires à la clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement à participer
  • Âge de l'enfant : 10-18 ans.

Critère d'exclusion:

- Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Échantillon à risque
Parents à la recherche de conseils parentaux dans les centres d'information/services d'assistance téléphonique.
Étude observationnelle de validation psychométrique
Échantillon clinique
Les enfants et les parents sont recrutés parmi les patients hospitalisés et ambulatoires à la clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf
Étude observationnelle de validation psychométrique
Échantillon communautaire
Adolescents (10-18 ans) et leurs parents, recrutés via un échantillonnage en ligne, parmi la population générale
Étude observationnelle de validation psychométrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de communication parent-adolescent
Délai: Ligne de base
Mesure de 20 items composée de deux sous-échelles (communication ouverte et problématique), échelle de Likert à 5 points ; rapport enfant et parent
Ligne de base
Changement dans la santé mentale générale des adolescents
Délai: De la ligne de base à 2 ans après le recrutement
Les changements dans la santé mentale générale des adolescents seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les forces et difficultés (SDQ), échelle totale. L'échelle totale comprend 20 éléments notés sur une échelle en 3 étapes. Des valeurs plus élevées indiquent une charge de symptômes plus élevée.
De la ligne de base à 2 ans après le recrutement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes dépressifs deux ans après le recrutement
Délai: Deux ans après le recrutement initial.
L'échelle de dépression pour enfants du Centre d'études épidémiologiques (DES-DC) mesure les symptômes dépressifs chez les adolescents à l'aide de 20 éléments sur une échelle de Likert à quatre étapes. Des valeurs plus élevées indiquent une charge de symptômes plus élevée. Au lieu de seuils généraux, les valeurs T standardisées selon les groupes de genre de plus de 60 ans peuvent être considérées comme évidentes (Barkmann et al. 2011).
Deux ans après le recrutement initial.
Modification des plaintes somatiques
Délai: Du départ à deux ans après le recrutement.
La sous-échelle des plaintes somatiques du questionnaire Child Behaviour Checklist/Youth Self Report sera utilisée pour mesurer les plaintes somatiques chez les adolescents. Il se compose de 7 items et est mesuré sur une échelle de Likert à trois niveaux. Des valeurs plus élevées indiquent des plaintes somatiques de plus en plus fréquentes.
Du départ à deux ans après le recrutement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Holger Zapf, PhD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Première publication (Réel)

18 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-K-Kom-Val

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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