Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Communication parent-adolescent : validation d'une échelle de langue allemande et son association avec la santé mentale de l'enfant

15 mai 2023 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Validierung Eines Psychometrischen Fragebogens Zur Eltern-Kind-Kommunikation im Selbstbericht

Une version allemande du Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) sera validée sur un large échantillon d'enfants (10-18 ans) et leurs parents. Comme objectif secondaire, l'association de la qualité de la communication, des symptômes somatiques des enfants et de la santé mentale sera explorée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La qualité de la communication parent-enfant (pcc) est susceptible d'être importante pour la santé mentale de l'enfant, en particulier pendant l'adolescence. Par conséquent, la PCC est pertinente dans la recherche étiologique, le diagnostic et en tant que cible possible d'intervention dans les populations à risque et cliniques.

Jusqu'à présent, il n'existe pas de questionnaire validé en langue allemande pour évaluer le pcc en tant qu'auto-évaluation des parents et des enfants. Une traduction allemande de la très utilisée Parent-Adolescent Communication Scale (PACS, Barnes & Olson, 1982) sera validée dans cette étude. Ce questionnaire comporte 20 items identiques dans les versions parent et enfant à l'exception du référent (ma mère/mon père/ma fille/mon fils). Dans l'échelle originale, deux sous-échelles ont été trouvées via l'analyse factorielle : la communication ouverte et les problèmes de communication (dix items chacun). La cohérence interne était adéquate dans la plupart des études. Plusieurs études ont montré des associations entre le pcc et la santé mentale de l'enfant.

Dans la présente étude, l'objectif principal est de valider le questionnaire dans une communauté, un échantillon à risque et un échantillon clinique, l'échantillon à risque comprenant des dyades parent-enfant avec des parents cherchant des conseils parentaux. L'échantillon clinique sera recruté parmi les patients hospitalisés et ambulatoires de la clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf. La validité discriminatoire sera évaluée en termes de différences de groupe, la validité de construction en termes de corrélations avec différentes sous-échelles sur la relation parent-enfant. En ce qui concerne la structure factorielle, une analyse factorielle exploratoire sera effectuée. Comme objectif secondaire, l'association entre les symptômes somatiques, la santé mentale et la PCC sera étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1033

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Holger Zapf, PhD
  • Numéro de téléphone: 004940741024154
  • E-mail: h.zapf@uke.de

Lieux d'étude

      • Hamburg, Allemagne, 20246
        • Recrutement
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Contact:
          • Holger Zapf, PhD
          • Numéro de téléphone: +4940741024154
          • E-mail: h.zapf@uke.de

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants et leurs parents de la population générale, parents cherchant conseil dans les centres de soutien à la parentalité et leurs enfants, parents et enfants recrutés parmi les patients hospitalisés et ambulatoires à la clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement à participer
  • Âge de l'enfant : 10-18 ans.

Critère d'exclusion:

- Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Échantillon communautaire
Adolescents (10-18 ans) et leurs parents, recrutés via les écoles ou par sondage en ligne, parmi la population générale
Étude observationnelle de validation psychométrique
Échantillon à risque
Parents à la recherche de conseils parentaux dans les centres d'information/services d'assistance téléphonique.
Étude observationnelle de validation psychométrique
Échantillon clinique
Les enfants et les parents sont recrutés parmi les patients hospitalisés et ambulatoires à la clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf
Étude observationnelle de validation psychométrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de communication parent-adolescent
Délai: Ligne de base
Mesure de 20 items composée de deux sous-échelles (communication ouverte et problématique), échelle de Likert à 5 points ; rapport enfant et parent
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Holger Zapf, PhD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Première publication (Réel)

18 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-K-Kom-Val

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Relations parents-enfants

Essais cliniques sur Échelle de communication parent-adolescent (questionnaire)

3
S'abonner