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Mckenzie 与 William 锻炼治疗青少年非特异性腰痛

2022年10月14日 更新者:Hesham Hany Mohamed Mahmoued Elmahdy、Cairo University

一项随机的双重研究,旨在比较 Mckenzie 和 William 的练习,以找出哪种方法对患有非特异性腰痛的青少年效果更好

MCKENZIE 运动与 WILLIAMS 运动在减轻非特异性腰痛青少年疼痛方面的对比

腰痛在生命的头十年并不常见,但在青少年时期患病率急剧上升;在高收入、中等收入和低收入国家,大约 40% 的 9-18 岁儿童报告有腰痛。 NSLBP 约占初级保健中 LBP 患者的 85%。 非特异性腰痛是最常见的健康问题之一,也是导致年轻人残疾的主要原因。 在学龄期,腰痛的总体风险与成人相似,到 20 岁患病率高达 70% 至 80%。可识别的,已知的特定病理学。

了解青少年的背痛对于及时诊断和确定适当的治疗方法至关重要。 在青少年时期对 LBP 进行适当的治疗和管理可以最大程度地减少持续到成年期的背痛 在持续性非特异性腰痛的管理中,非药物治疗比药物干预更受重视。

国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 2016 年指南草案支持自我管理、锻炼、手法治疗、心理治疗、身体和心理相结合的计划、重返工作计划和射频去神经支配。

背部锻炼可能是治疗 NSLBP 的一种廉价且简单的选择,并被证明是有效的。 McKenzie 伸展运动和 William 屈曲运动是最常见的背部运动类型。

选择合适的治疗方法很重要。 因此,本研究旨在比较 Mckenzie 和 William 的练习,以找出哪种方法对患有 NSLBP 的青少年效果更好。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄从 14 岁到 18 岁不等。
  • 诊断为非特异性腰痛。
  • 医学和临床稳定。
  • 所有参与者的体重和身高都在正常范围内。

排除标准:

青少年有以下一项或多项将被排除在外:

  • 任何脊柱畸形。
  • 脊柱或骨盆手术史。
  • 特定的脊柱病变,如马尾综合症、脊髓受压、感染、骨折、肿瘤、炎症性疾病、鞭打相关疾病和椎基底动脉供血不足。
  • 任何干扰康复计划的视觉或听觉问题。
  • 有严重精神或心理问题影响理解指令的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:麦肯齐集团
  • 青少年将接受为期 4 周的 Mckenzie 锻炼计划
  • 后续行动:测试前(基线)、测试后 2 周和测试后 4 周。
McKenzie 方法在物理治疗师中很受欢迎,因为它是一种治疗脊柱疼痛的方法,而针对 LBP 的 McKenzie 运动是有益的治疗方法,可以增加脊柱的柔韧性并改善疼痛,从而更好地缓解疼痛
ACTIVE_COMPARATOR:威廉的小组
  • 青少年将接受为期 4 周的威廉运动计划
  • 后续行动:测试前(基线)、测试后 2 周和测试后 4 周。
威廉屈曲运动是通过主动锻炼腹肌、臀大肌和腘绳肌,被动拉伸髋屈肌和下背部肌肉(骶棘肌)来减轻疼痛或酸痛并提供下躯干稳定性,并恢复或改善姿势之间的工作平衡屈肌和伸肌群

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:4周时疼痛的变化
这将用于确定疼痛强度。VAS 是一种有效且可靠的慢性疼痛强度测量方法。 它是患者感觉到的疼痛程度,范围从无疼痛到极度疼痛。 在操作上,VAS 通常是一条水平线,长 100 毫米,两端用文字描述符固定。患者将在线上标记他感觉到的点,代表他对当前状态的感知。VAS 评分由以下公式确定从线的左手端到孩子标记的点,以毫米为单位进行测量。
4周时疼痛的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ModifiedSchober's Test(MSchober 测试)
大体时间:4 周内背部柔韧性的变化

mSchober 测试是评估腰椎屈曲运动范围 (ROM) 的常用方法。

测试将按如下方式进行:

  • 参与者将不穿鞋站在中立的直立位置。
  • 评估员将在腰骶交界处(金星酒窝)下方5厘米处标记1个点,在上方10厘米处标记1个点,即直立位置15厘米处。
  • 参与者将被要求尝试 2 次尽可能向前弯曲,第一次将是尝试性尝试,评估员测量第二次尝试中标记之间的距离
  • 然后计算标记之间距离的增加作为腰椎屈曲 ROM 的测量值。
  • 一般而言,该措施应至少增加 6 厘米至 21 厘米。 增加小于 6 厘米表明腰椎活动度下降。
4 周内背部柔韧性的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
YMED TEST 平衡测试
大体时间:4周内余额变化

此智能手机应用程序由 Physio tools YMED 开发;来自韩国光州保健大学的一组。 它允许进行多项测试:前庭平衡测试、坐姿平衡测试、膝盖平衡测试和板平衡测试。

前庭和板平衡测试将用作以下内容:

• 前庭平衡测试:智能手机装置将通过带子固定在患者背部,先让患者睁眼站立10秒,治疗师点击开始按钮,然后闭眼站立10秒,等待测试报告。

• 板平衡测试:患者将被要求站在平衡板上并将智能手机固定在板上,患者将被要求尽可能稳定地站立10 秒钟,然后打印报告。

4周内余额变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年10月10日

初级完成 (预期的)

2022年11月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月10日

研究注册日期

首次提交

2022年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月15日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月14日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003327

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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