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Mckenzie versus William Übung für unspezifische Rückenschmerzen bei Jugendlichen

14. Oktober 2022 aktualisiert von: Hesham Hany Mohamed Mahmoued Elmahdy, Cairo University

Eine randomisierte Doppelstudie zielt darauf ab, die Übungen von McKenzie und William zu vergleichen, um herauszufinden, welche Methode eine bessere Wirkung auf Jugendliche mit unspezifischen Rückenschmerzen hat

MCKENZIE-ÜBUNG IM VERGLEICH ZU WILLIAMS-ÜBUNG ZUR VERRINGERUNG DER SCHMERZEN BEI JUGENDLICHEN MIT UNSPEZIFISCHEN UNTEREN RÜCKENSCHMERZEN

Rückenschmerzen sind im ersten Lebensjahrzehnt ungewöhnlich, aber die Prävalenz nimmt im Teenageralter stark zu; Etwa 40 % der 9- bis 18-Jährigen in Ländern mit hohem, mittlerem und niedrigem Einkommen geben an, schon einmal unter Rückenschmerzen gelitten zu haben. NSLBP macht etwa 85 % der LBP-Patienten aus, die in der Primärversorgung gesehen werden. Unspezifische Kreuzschmerzen gehören zu den häufigsten Gesundheitsproblemen und sind die Hauptursache für Behinderungen bei jungen Erwachsenen. Im Schulalter ist das Gesamtrisiko für Kreuzschmerzen ähnlich wie bei Erwachsenen, mit Prävalenzraten von 70 % bis 80 % im Alter von 20 Jahren. Unspezifische Kreuzschmerzen sind definiert als Kreuzschmerzen, die nicht auf a zurückzuführen sind erkennbare, bekannte spezifische Pathologie.

Das Verständnis von Rückenschmerzen bei Jugendlichen ist entscheidend, um eine rechtzeitige Diagnose zu erhalten und eine angemessene Behandlung zu bestimmen. Die richtige Behandlung und Behandlung von LBP in der Jugend kann Rückenschmerzen minimieren, die bis ins Erwachsenenalter anhalten. Nicht-pharmakologische Behandlungen werden gegenüber pharmakologischen Interventionen bei der Behandlung von anhaltenden unspezifischen Kreuzschmerzen betont.

Der Richtlinienentwurf des National Institute for Health and Care Excellence (NICE) von 2016 befürwortet Selbstmanagement, Bewegung, manuelle Therapie, psychologische Therapien, kombinierte physische und psychologische Programme, Programme zur Rückkehr an den Arbeitsplatz und Hochfrequenz-Denervation.

Rückengymnastik kann eine kostengünstige und einfache Behandlungsoption für NSLBP sein und hat sich als wirksam erwiesen. McKenzie-Extensionsübungen und William-Flexionsübungen sind die häufigsten Arten von Rückenübungen.

Die Auswahl der geeigneten Behandlungsmethode ist wichtig. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Übungen von Mckenzie und William zu vergleichen, um herauszufinden, welche Methode bei Jugendlichen mit NSLBP eine bessere Wirkung hat.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne von 14 bis 18 Jahren.
  • Diagnostiziert als unspezifischer Kreuzschmerz.
  • Medizinisch und klinisch stabil.
  • Alle Teilnehmer haben ein normales Gewicht und eine normale Größe.

Ausschlusskriterien:

Jugendliche mit einem oder mehreren der folgenden sind ausgeschlossen:

  • Irgendwelche Wirbelsäulendeformitäten.
  • Geschichte der Wirbelsäulen- oder Beckenchirurgie.
  • Spezifische Wirbelsäulenpathologien wie Cauda-Equina-Syndrom, Rückenmarkskompression, Infektion, Fraktur, Neoplasma, entzündliche Erkrankung, Schleudertrauma-assoziierte Erkrankungen und vertebro-basiläre Insuffizienz.
  • Jegliche Seh- oder Hörprobleme, die das Rehabilitationsprogramm beeinträchtigen.
  • Kinder mit erheblichen mentalen oder psychologischen Problemen, die das Verständnis von Anweisungen beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: McKenzie-Gruppe
  • Jugendliche erhalten ein 4-wöchiges Mckenzie-Übungsprogramm
  • Follow-up: Pre-Test (Baseline), 2 Wochen Post-Test und 4 Wochen Post-Test.
Verfahren: MCKENZIE-Übungen
Die McKenzie-Methode ist bei Physiotherapeuten als Behandlungsansatz für Wirbelsäulenschmerzen beliebt, und McKenzie-Übungen für LBP sind eine vorteilhafte Behandlung zur Erhöhung der Flexibilität der Wirbelsäule und zur Verbesserung der Schmerzen mit besseren Ergebnissen bei der Schmerzlinderung
ACTIVE_COMPARATOR: Williams Gruppe
  • Jugendliche erhalten ein 4-wöchiges Williams-Übungsprogramm
  • Follow-up: Pre-Test (Baseline), 2 Wochen Post-Test und 4 Wochen Post-Test.
Verfahren: WILLIAMS Übungen
Die William-Beugeübung soll Schmerzen oder Schmerzen lindern und für Stabilität des unteren Rumpfes sorgen, indem die Bauchmuskeln, der große Gesäßmuskel und die hintere Oberschenkelmuskulatur aktiv entwickelt werden, die Hüftbeuger und die unteren Rückenmuskeln (Sacro Spinalis) passiv gedehnt werden und das Arbeitsgleichgewicht zwischen der Körperhaltung wiederhergestellt oder verbessert wird Beuge- und Streckmuskelgruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Schmerzveränderungen nach 4 Wochen
Daraus wird die Schmerzintensität bestimmt. Die VAS ist ein valides und zuverlässiges Maß für die chronische Schmerzintensität. Es ist die Menge an Schmerzen, die ein Patient empfindet, die sich über ein Kontinuum von keinen bis zu extremen Schmerzen erstreckt. Aus operativer Sicht ist ein VAS normalerweise eine horizontale Linie mit einer Länge von 100 mm, die an jedem Ende durch Wortdeskriptoren verankert ist. Der Patient markiert auf der Linie den Punkt, den er fühlt und der seine Wahrnehmung des aktuellen Zustands darstellt. Der VAS-Score wird bestimmt durch Messen in Millimetern vom linken Ende der Linie bis zu dem Punkt, den das Kind markiert.
Schmerzveränderungen nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Schober-Test (MSchober-Test)
Zeitfenster: Veränderungen der Rückenflexibilität in 4 Wochen

Der mSchober-Test ist eine häufig verwendete Methode zur Beurteilung des lumbalen Flexion Range of Motion (ROM).

Der Test wird wie folgt durchgeführt:

  • Der Teilnehmer steht in neutraler aufrechter Position ohne Schuhe.
  • Der Gutachter markiert 1 Punkt 5 cm unter und 1 Punkt 10 cm über dem lumbosakralen Übergang (Grübchen der Venus), dh 15 cm in aufrechter Position.
  • Der Teilnehmer wird gebeten, zwei Versuche zu unternehmen, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen, der erste Versuch ist ein Probeversuch, und der Prüfer misst den Abstand zwischen den Markierungen beim zweiten Versuch
  • Die Zunahme des Abstands zwischen den Markierungen wurde dann als Maß für die lumbale Flexion ROM berechnet.
  • Generell sollte das Maß um mindestens 6 cm auf 21 cm zunehmen. Eine Zunahme von weniger als 6 cm deutet auf eine verminderte Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule hin.
Veränderungen der Rückenflexibilität in 4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
YMED TEST Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Änderungen im Gleichgewicht in 4 Wochen

Diese Smartphone-Anwendung wurde von Physio Tools YMED entwickelt; eine Gruppe des Kwangju Health College, Südkorea. Es ermöglicht die Durchführung mehrerer Tests: vestibulärer Gleichgewichtstest, Sitzgleichgewichtstest, Kniegleichgewichtstest und Brettgleichgewichtstest.

Vestibularis- und Board-Balance-Tests werden wie folgt verwendet:

• Vestibulärer Gleichgewichtstest: Das Smartphone wird mit einem Gurt am Rücken des Patienten befestigt und er wird gebeten, zunächst 10 Sekunden lang mit offenen Augen zu stehen, und der Therapeut klickt auf die Starttaste, dann 10 Sekunden lang mit geschlossenen Augen stehen und warten Prüfbericht.

• Board-Balance-Test: Der Patient wird gebeten, auf einem Balance-Board zu stehen und das Smartphone auf dem Board zu befestigen, und der Patient wird gebeten, so lange wie möglich für 10 Sekunden ruhig zu stehen und dann die Berichte auszudrucken.
Änderungen im Gleichgewicht in 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

10. Oktober 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. November 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

10. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003327

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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