评估 MEESSI 分数的预测影响 (MEESSI)
2023年5月13日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
评估 Meessi MEESSI 评分对急诊科急性心力衰竭患者风险分层的预测影响
我们的主要目的是评估 MEESSI 评分预测急诊科急性心力衰竭 (AHF) 患者的死亡率和再入院率。
欧洲心脏病学会建议对 AHF 患者进行风险分层。
研究概览
详细说明
改善急诊科 (ED) 急性心力衰竭 (AHF) 的风险分层可能有助于医生做出有关患者入院或早期出院处置的决定。 MEESSI-AHF（基于 AHF 患者急诊西班牙评分的风险多重估计）评分用于预测西班牙出现 AHF ED 患者的 30 天死亡率。 它在其他国家是否表现良好尚不得而知。
MEESSI-AHF 风险模型包括 13 个变量，在到达急诊室时随时可用。 40% 被归类为低风险（30 天死亡率：<2%）的患者应被视为潜在候选人，在对初始治疗有充分反应后无需入院即可提前从急诊科出院。 被归类为极高风险（30 天死亡率：>2%）的 10% 患者可能明显受益于住院治疗。
目的：在另一个国家外部验证 MEESSI-AHF 评分。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Khaoula Bel Haj Ali, MD
- 电话号码：216 7310600
- 邮箱：belhajalikhaoula@yahoo.fr
研究联系人备份
- 姓名：Semir Nouira, Professor
- 电话号码：216 7310600
- 邮箱：semir.nouira@rns.tn
学习地点
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Monastir、突尼斯、5000
- 招聘中
- Emergency department of University hospital Fattouma Bourguiba
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接触：
- semir nouira, professor
- 电话号码：216 73106000
- 邮箱：semir.nouira@rns.tn
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接触：
- Khaoula bel haj ali, MD
- 电话号码：216 29777277
- 邮箱：belhajalikhaoula@yahoo.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
最终诊断为 AHF 的急症患者
描述
纳入标准：
- 主要病人
- 根据两位急诊专家的临床检查、心脏超声心动图和 BNP 水平数据，最终诊断为 AHF 的患者被急诊收治。
- 接受参与研究的受试者
排除标准：
- 拒绝参加研究的患者
- 冠状动脉综合征伴 ST 段抬高患者
- 呼吸困难的其他原因
- 无法向患者提供知情信息
- 怀孕的女人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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MEESSI评分
大体时间：30天
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使用 MEESSI（根据 AHF 患者急诊科西班牙语评分的风险多重估计）预测 AHF 患者在 ED 管理后的一个月内的未来。MEESSI-AHF 风险模型包括 13 个变量，在到达急诊科时随时可用。
40% 被归类为低风险（30 天死亡率：<2%）的患者应被视为潜在候选人，在对初始治疗有充分反应后无需入院即可提前从急诊科出院。
被归类为极高风险（30 天死亡率：>2%）的 10% 患者可能明显受益于住院治疗。
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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重新录取率 [ 时间范围： 30 天 ]
大体时间：30天
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MEESSI 评分定义的 4 个风险类别之间的 30 天再入院率比较
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30天
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死亡率 [时间范围：30 天]
大体时间：30天
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比较 MEESSI 评分定义的 4 个风险类别之间的 30 天死亡率
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30天
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敏感性 [时间范围：30 天]
大体时间：30天
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根据 4 个风险类别，MEESSI 评分与综合标准相关的敏感性、特异性和 ROC 曲线
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Semir Nouira, Pr、University of Monastir
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年1月15日
初级完成 (预期的)
2023年5月30日
研究完成 (预期的)
2023年5月30日
研究注册日期
首次提交
2022年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月21日
首次发布 (实际的)
2022年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月13日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
MEESSI评分的临床试验
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University Hospital, Strasbourg, France完全的
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Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion招聘中