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住房恢复计划

2022年4月17日 更新者:Adrienne Sabety

恢复住房对患者健康、住房和就业结果的影响

恢复住房是为那些戒毒和戒酒的人提供的无物质团体之家。 个人生活在以恢复为中心的环境中,而其他人则在相同的旅程中。 俄亥俄恢复住房 (ORH) 创建并维护该州恢复住房的卓越标准。 每个房子都决定它的运作方式,有四个不同“级别”的住房可供选择。 这些环境有可能帮助建立坚实的恢复基础,以改善健康、就业和住房成果。

ORH 和 LEO 将开展一项准实验研究,以衡量康复住房对物质使用障碍患者的影响。 该设计依赖于节目点可用性的变化来识别效果。 加入家庭的邀请将来自候补名单。 由于候补名单的长度与申请人的特征无关,从候补名单中移出基本上可以认为是随机的。 研究团队将比较那些接受服务的人和那些没有接受服务的人。

研究人员假设,与未接受恢复性住房服务的个人相比,参与恢复性住房的人将改善健康、就业和住房结果。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

将使用准实验研究设计评估 ORH 恢复住房计划的影响。

  1. 被推荐或对恢复住房服务感兴趣的个人通常通过电话或亲自联系个人恢复中心。 届时,ORH 运营商工作人员将使用现有资格标准筛选个人,以确定该个人是否适合他们的康复住房计划。 例如,客户必须同意遵守内部规则、生活在集体环境中并且不使用物质。 如果他们不愿意同意这些条款,则他们没有资格参加该计划。
  2. 然后,感兴趣的客户将完成一项摄入量调查,该调查收集有关客户的基本人口统计信息、有关其物质使用历史的一些数据以及一些经济数据。 该数据是使用 Qualtrics 等调查软件在线收集的,因此所有被推荐的个人的数据都将以电子方式记录。 亲自上门拜访的人将被要求在平板电脑或电脑上填写调查问卷。 给家里打电话的人会通过电话口头回答这些问题,接线员会代为完成在线调查。 运营商将向被认为有资格获得服务的人解释该研究,然后获得参与研究的知情同意书。 如果运营商无法回答个人的问题,运营商将使用知情同意书上提供的联系信息将客户转介给研究团队。 对于同意的个人,将收集识别信息以跟踪行政数据中的结果并进行后续调查。
  3. 如果符合条件的客户在接近该计划时没有可用容量,则将被列入恢复住房计划的候补名单。 如果两周内没有可用的计划时段,则该人将从候补名单中删除并转介到其他地方。 根据 ORH 设定的标准有资格获得恢复住房的个人将有相同的机会接受恢复住房服务,无论他们是否同意参与研究。 所有符合条件的人都将按照到达的顺序被列入住房候补名单。 作为研究的一部分不会影响个人参与恢复住房的能力,并且他们将在知情同意过程中明确告知这一点。
  4. 有恢复住房计划名额的个人将被邀请搬入恢复之家并接受特定的提供者服务。 ORH 网络中的所有恢复住房提供者都将提供健康和安全的环境、对恢复计划的支持、同伴支持服务、转介到居民恢复计划确定的社区其他服务、正式和非正式的恢复活动以及相互联系援助团体。 同意安置在康复之家的个人可以选择在任何时候退出研究,包括在他们被接纳进入康复之家之后。 退出研究不会影响所提供的服务,也不会影响个人与 ORH 或附属提供者的关系。
  5. 没有可用计划名额的个人将被分配到对照组,并且无法获得 ORH 康复住房服务。 这些人将在其他地方获得其他可能的服务清单。 置于对照组中的个人将能够通过联系他们申请的康复中心重新进入候补名单。 根据恢复住房组织提供的信息,这可能是一种罕见的情况。 出于分析目的,个人将根据他们第一次进入候补名单时的分配被安排在治疗组或对照组中。
  6. 研究团队将在行政数据源中跟踪那些同意参与研究的人的结果,以了解住房稳定性、住院和就业情况。 这些行政记录包括住院和急诊就诊(由州医疗补助计划收集)、州失业保险系统记录的就业收入以及私人地址跟踪服务(如 Infutor)的地址历史记录。
  7. 允许我们使用这些行政数据源的数据共享协议正在处理中。 例如,LEO 目前正在与俄亥俄州就业和家庭服务部以及俄亥俄州医疗补助部签订数据共享协议,以获取有关结果的数据。
  8. 有一些关键成果无法从行政资源中获得。 例如,对照组参与者的清醒程度只能通过面对面调查进行量化。 在接受调查期间,将收集个人身份信息以进行后续的面对面调查。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

2430

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Adrienne Sabety, PhD
  • 电话号码:574-631-6208
  • 邮箱:asabety@nd.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Eileen Mostyn, BA
  • 电话号码:574-631-1665
  • 邮箱:emostyn@nd.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 个人必须有药物滥用史或目前存在药物滥用问题
  • 个人必须有兴趣开始或维持一种他们不使用非法药物或饮酒的生活方式
  • 个人必须了解康复住房计划不提供精神科服务
  • 个人必须处于康复期并准备好生活在恢复性住房环境中

排除标准:

  • 未满 18 岁的个人
  • 不同意参与研究的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:回收房
这支队伍中的个人将有机会获得安置在恢复住房和相关服务中。 康复住房组织为从物质使用障碍中康复的个人提供住房和各种服务,包括交通、租金援助、生活技能、家庭服务以及教育和就业机会。
康复住房为正在从物质使用障碍中康复的个人提供住房和其他服务。 他们提供无物质的生活环境,以及帮助居民恢复生活的服务。 这些服务包括与就业和教育机会的联系、帮助获得驾驶执照等文件、与互助联系以及帮助培养生活技能。
无干预:没有恢复住房
这支队伍中的个人将不会获得安置在恢复住房中。 在可能的情况下,他们将被告知他们社区中的其他可用服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗组和对照组在保持清醒方面的差异
大体时间:入学后 12 个月
使用调查数据,我们将量化恢复住房参与对治疗组离开住房后 30 天和 6 个月保持清醒的影响。 我们还将测量所用物质的类型(例如,酒精、阿片类药物、
入学后 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗组和对照组之间人际关系测量的差异
大体时间:入学后 12 个月
我们将使用调查数据来衡量个人关系结果,例如婚姻/同居状况以及个人是否有儿童在儿童福利的监护下。
入学后 12 个月
治疗组和对照组之间测量的健康和社会保险覆盖率的差异
大体时间:入学后最多 30 个月
我们将使用调查数据来衡量个人是否拥有 Medicaid 以外的健康保险,以及他们是否参加了 SN​​AP 或 TANF。 我们将使用来自俄亥俄州的行政数据来衡量 Medicaid、SNAP 和 TANF 的利用率。
入学后最多 30 个月
治疗组和对照组在刑事司法系统参与方面的差异
大体时间:入学后最多 30 个月
我们将通过链接到可公开获得的犯罪记录(如县监狱和州监狱预订记录)以及通过调查数据来衡量刑事司法结果。
入学后最多 30 个月
治疗组和对照组之间住房稳定性测量的差异
大体时间:入学后最多 30 个月
我们将使用调查数据来衡量个人的生活安排(例如,以自己的名义拥有或租赁的房屋或公寓,合租的房屋或公寓等)。我们还将询问有关他们有多少地址变化的回顾性问题自从退出候补名单以来。 我们还将使用来自 Notre Dame 的 Infutor 数据库的管理数据来衡量住房稳定性。
入学后最多 30 个月
治疗组和对照组之间测量的医疗保健访问和利用的差异
大体时间:入学后最多 30 个月
使用调查数据,我们将衡量受访者在过去六个月中是否有初级保健提供者、医生办公室就诊次数、急诊科就诊次数、处方药配药次数以及住院次数。 我们还将调查个人自我报告的身心健康状况以及 PHQ-2 抑郁症筛查表。 我们还将使用俄亥俄州医疗补助计划数据衡量前六个月医生就诊次数、急诊就诊次数、处方药配药次数和住院人数。 我们将使用主死亡指数来衡量死亡率。
入学后最多 30 个月
治疗组和对照组之间就业和财务状况的衡量差异
大体时间:入学后最多 30 个月
我们将使用调查数据来衡量个人在上个季度是否有工作、季度劳动收入、每周通常工作时间以及上个季度的工作周数。 我们还计划使用来自俄亥俄州就业和家庭服务部的行政数据来收集有关个人上个季度是否受雇和季度收入的数据。 我们将从 Experian 收集有关信用评分和信用使用的数据。
入学后最多 30 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adrienne Sabety, PhD、University of Notre Dame
  • 首席研究员:Mary Kate Batistich, PhD、University of Notre Dame
  • 首席研究员:William Evans, PhD、University of Notre Dame
  • 首席研究员:Thomas Gregoire, PhD、Ohio State University
  • 首席研究员:Danielle Gray, MPH、Ohio Recovery Housing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年4月18日

初级完成 (预期的)

2026年3月31日

研究完成 (预期的)

2026年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月17日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月17日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-09-6787

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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