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Wohnen für die Wiederherstellungsinitiative

17. April 2022 aktualisiert von: Adrienne Sabety

Die Auswirkung von Erholungsunterkünften auf die Gesundheit, Unterbringung und Beschäftigungsergebnisse der Patienten

Recovery Housing ist ein substanzfreies Gruppenheim für diejenigen, die die Drogen- und Alkoholbehandlung verlassen. Einzelpersonen leben in einer auf Genesung ausgerichteten Umgebung mit anderen, die denselben Weg gehen. Ohio Recovery Housing (ORH) schafft und pflegt herausragende Standards für Erholungsunterkünfte im Bundesstaat. Jedes Haus entscheidet, wie es funktioniert, wobei vier verschiedene „Ebenen“ von Wohnungen zur Verfügung stehen. Diese Umgebungen haben das Potenzial, beim Aufbau einer starken Grundlage für die Genesung zu helfen, um die Ergebnisse in den Bereichen Gesundheit, Beschäftigung und Wohnen zu verbessern.

ORH und LEO werden eine quasi-experimentelle Studie starten, um die Auswirkungen von Erholungsunterkünften für Personen mit Substanzgebrauchsstörungen zu messen. Das Design stützt sich auf Variationen in der Verfügbarkeit von Programmspots, um Effekte zu identifizieren. Einladungen, einem Zuhause beizutreten, kommen von einer Warteliste. Da die Länge der Warteliste nicht mit den Merkmalen des Bewerbers zusammenhängt, kann das Verlassen der Warteliste als im Wesentlichen zufällig angesehen werden. Das Forschungsteam vergleicht diejenigen, die Dienstleistungen erhalten, mit denen, die dies nicht tun.

Die Forscher gehen davon aus, dass diejenigen, die an Erholungsunterkünften teilnehmen, im Vergleich zu Personen, die keine Erholungsunterkünfte erhalten, bessere Ergebnisse in den Bereichen Gesundheit, Beschäftigung und Wohnen haben werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Auswirkungen des Erholungswohnungsprogramms des ORH werden anhand eines quasi-experimentellen Forschungsdesigns evaluiert.

  1. Personen, die an Genesungsunterkünfte verwiesen werden oder daran interessiert sind, wenden sich normalerweise entweder telefonisch oder persönlich an ein individuelles Genesungsheim. Zu diesem Zeitpunkt werden die Mitarbeiter des ORH-Betreibers Personen anhand bestehender Eignungskriterien überprüfen, um festzustellen, ob die Person für ihr Genesungsunterkunftsprogramm geeignet wäre. Kunden müssen beispielsweise zustimmen, die Hausregeln zu befolgen, in einer Gruppenumgebung zu leben und substanzfrei zu sein. Wenn sie diesen Bedingungen nicht zustimmen, sind sie nicht für das Programm berechtigt.
  2. Interessierte Kunden werden dann eine Aufnahmeumfrage ausfüllen, die grundlegende demografische Informationen über den Kunden, einige Daten über seine Geschichte des Substanzkonsums und einige Wirtschaftsdaten sammelt. Diese Daten werden online mithilfe von Umfragesoftware wie Qualtrics erfasst, sodass die Daten für alle geworbenen Personen elektronisch erfasst werden. Personen, die ein Haus persönlich besuchen, werden gebeten, die Umfrage auf einem Tablet oder Computer auszufüllen. Diejenigen, die das Haus anrufen, beantworten diese Fragen mündlich am Telefon, und der Betreiber füllt die Online-Umfrage in ihrem Namen aus. Der Betreiber erklärt die Studie denjenigen, die als für die Leistungen in Frage kommen, und holt dann die informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie ein. Wenn der Betreiber nicht in der Lage ist, die Fragen einzelner Personen zu beantworten, verweist der Betreiber Kunden an das Forschungsteam unter Verwendung der Kontaktinformationen, die auf dem Einwilligungsformular angegeben sind. Für zustimmende Personen werden identifizierende Informationen gesammelt, um Ergebnisse in Verwaltungsdaten zu verfolgen und eine Folgeumfrage durchzuführen.
  3. Berechtigte Kunden werden auf eine Warteliste für das Genesungswohnungsprogramm gesetzt, wenn zu dem Zeitpunkt, an dem sie sich dem Programm nähern, keine Kapazität verfügbar ist. Wird ein Programmplatz nicht innerhalb von zwei Wochen frei, wird die Person von der Warteliste gestrichen und anderweitig verwiesen. Personen, die auf der Grundlage der vom ORH festgelegten Kriterien für eine Erholungsunterkunft in Frage kommen, haben die gleiche Chance, Erholungsunterkünfte zu erhalten, unabhängig davon, ob sie der Teilnahme an der Studie zustimmen. Alle teilnahmeberechtigten Personen werden in der Reihenfolge ihres Eintreffens auf die Warteliste für die Unterbringung gesetzt. Die Teilnahme an der Studie hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit einer Person, an einer Genesungsunterkunft teilzunehmen, und sie wird während des Einwilligungsverfahrens klar darüber informiert.
  4. Personen, für die ein Programmplatz für Genesungsunterkünfte verfügbar ist, werden eingeladen, in das Genesungsheim zu ziehen und spezifische Anbieterdienste in Anspruch zu nehmen. Alle Anbieter von Erholungsunterkünften im ORH-Netzwerk bieten eine gesunde und sichere Umgebung, Unterstützung bei der Erholungsplanung, Peer-Support-Dienste, Überweisung an zusätzliche Dienste in der Gemeinde, wie im Erholungsplan des Bewohners angegeben, formelle und informelle Erholungsaktivitäten und Verbindungen zu gegenseitigen Hilfsgruppen. Zustimmende Personen, denen eine Unterbringung in einem Genesungsheim gewährt wird, können jederzeit von der Studie zurücktreten, auch nachdem sie in ein Genesungsheim aufgenommen wurden. Der Rücktritt von der Studie hat keinen Einfluss auf die angebotenen Dienstleistungen oder die Beziehung der Person zum ORH oder angeschlossenen Anbietern.
  5. Personen, für die kein Programmplatz verfügbar ist, werden der Kontrollgruppe zugewiesen und haben keinen Zugang zu ORH-Unterkunftsdiensten. Diesen Personen wird an anderer Stelle eine Liste mit anderen möglichen Diensten zur Verfügung gestellt. Personen, die in die Kontrollgruppe aufgenommen wurden, können sich erneut auf die Warteliste setzen, indem sie sich an das Genesungshaus wenden, bei dem sie sich beworben haben. Basierend auf Informationen, die von den Organisationen für Erholungswohnungen bereitgestellt wurden, wird dies wahrscheinlich eine seltene Situation sein. Für Analysezwecke werden Personen auf der Grundlage ihrer Zuweisung in die Behandlungs- oder Kontrollgruppe eingeordnet, sobald sie zum ersten Mal auf der Warteliste stehen.
  6. Das Forschungsteam wird die Ergebnisse derjenigen, die einer Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, in administrativen Datenquellen nachverfolgen, um mehr über Wohnstabilität, Krankenhausaufenthalte und Beschäftigung zu erfahren. Diese Verwaltungsunterlagen umfassen stationäre Aufenthalte und Besuche in der Notaufnahme (erfasst von staatlichen Medicaid-Programmen), Einkünfte aus Beschäftigung, wie sie von staatlichen Arbeitslosenversicherungssystemen erfasst werden, und Adressverläufe von privaten Adressverfolgungsdiensten wie Infutor.
  7. Die Vereinbarungen zur gemeinsamen Nutzung von Daten, die es uns ermöglichen würden, diese administrativen Datenquellen zu nutzen, sind in Bearbeitung. Beispielsweise arbeitet LEO derzeit an Vereinbarungen zum Datenaustausch mit dem Ohio Department of Job and Family Services und dem Ohio Department of Medicaid, um Daten zu Ergebnissen zu erhalten.
  8. Es gibt einige Schlüsselergebnisse, die nicht aus administrativen Quellen abgeleitet werden können. Beispielsweise kann die Nüchternheit unter den Teilnehmern der Kontrollgruppe nur durch eine persönliche Befragung quantifiziert werden. Während der Aufnahmebefragung werden personenbezogene Daten erhoben, um eine persönliche Folgebefragung durchzuführen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2430

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Adrienne Sabety, PhD
  • Telefonnummer: 574-631-6208
  • E-Mail: asabety@nd.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Eileen Mostyn, BA
  • Telefonnummer: 574-631-1665
  • E-Mail: emostyn@nd.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen müssen eine Vorgeschichte oder ein aktuelles Problem mit Drogenmissbrauch haben
  • Einzelpersonen müssen daran interessiert sein, einen Lebensstil zu beginnen oder aufrechtzuerhalten, in dem sie keine illegalen Drogen konsumieren oder Alkohol trinken
  • Einzelpersonen müssen verstehen, dass Genesungswohnungsprogramme keine psychiatrischen Dienste anbieten
  • Einzelpersonen müssen sich in Genesung befinden und darauf vorbereitet sein, in einer Genesungswohnumgebung zu leben

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren
  • Personen, die der Studienteilnahme nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wiederherstellungsgehäuse
Personen in diesem Arm haben Zugang zu einer Unterbringung in einer Erholungsunterkunft und den damit verbundenen Dienstleistungen. Genesungswohnungsorganisationen bieten Personen, die sich von Drogenkonsumstörungen erholen, eine Unterkunft und eine Vielzahl von Dienstleistungen, darunter Transport, Mietunterstützung, Lebenskompetenzen, Familiendienste sowie Bildungs- und Beschäftigungsmöglichkeiten.
Genesungswohnungen bieten Unterkunft und andere Dienstleistungen für Personen, die sich von Substanzgebrauchsstörungen erholen. Sie bieten ein substanzfreies Wohnumfeld sowie Dienstleistungen, die den Bewohnern helfen, ein Leben in Genesung zu führen. Diese Dienstleistungen umfassen Verbindungen zu Beschäftigungs- und Bildungsmöglichkeiten, Hilfe bei der Beschaffung von Dokumenten wie einem Führerschein, Verbindungen zu gegenseitiger Hilfe und Unterstützung beim Aufbau von Lebenskompetenzen.
Kein Eingriff: Kein Erholungsgehäuse
Personen in diesem Arm erhalten keine Unterbringung in einer Erholungsunterkunft. Wenn möglich, werden sie über andere verfügbare Dienste in ihrer Gemeinde informiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Aufrechterhaltung der Nüchternheit zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: 12 Monate nach Studieneinschreibung
Anhand von Umfragedaten werden wir die Wirkung der Teilnahme an Erholungsunterkünften auf die Aufrechterhaltung der Nüchternheit über die letzten 30 Tage und 6 Monate nach Verlassen der Unterbringung durch die Behandlungsgruppe quantifizieren. Wir messen auch die Art der verwendeten Substanzen (z. B. Alkohol, Opioide,
12 Monate nach Studieneinschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in den Maßen der persönlichen Beziehungen zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: 12 Monate nach Studieneinschreibung
Wir werden Umfragedaten verwenden, um die Ergebnisse persönlicher Beziehungen zu messen, wie z. B. den Ehe-/Kohabitationsstatus und ob Einzelpersonen Kinder in Obhut des Kindeswohls haben.
12 Monate nach Studieneinschreibung
Unterschiede im gemessenen Kranken- und Sozialversicherungsschutz zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Wir werden Umfragedaten verwenden, um zu messen, ob Personen eine andere Krankenversicherung als Medicaid haben und ob sie bei SNAP oder TANF angemeldet sind. Wir verwenden Verwaltungsdaten aus dem Bundesstaat Ohio, um die Nutzung von Medicaid, SNAP und TANF zu messen.
Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Unterschiede in der Beteiligung des Strafjustizsystems zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Wir werden die Ergebnisse der Strafjustiz messen, indem wir auf öffentlich zugängliche Strafregister verweisen, wie Buchungsaufzeichnungen für Bezirksgefängnisse und Staatsgefängnisse, sowie durch Umfragedaten.
Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Unterschiede in den Maßen der Wohnstabilität zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Wir werden Erhebungsdaten verwenden, um die Wohnverhältnisse von Einzelpersonen zu messen (z. B. in einem Haus oder einer Wohnung, die im eigenen Namen gehört oder gemietet wird, in einer Wohngemeinschaft oder einer Wohngemeinschaft usw.). Wir werden auch rückwirkend fragen, wie viele Adressänderungen sie haben hatten, seit sie die Warteliste verlassen haben. Wir werden auch die Wohnungsstabilität mit Verwaltungsdaten aus der Infutor-Datenbank von Notre Dame messen.
Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Unterschied beim gemessenen Zugang zur Gesundheitsversorgung und Inanspruchnahme zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Anhand von Umfragedaten messen wir, ob der Befragte einen Hausarzt hat, die Anzahl der Besuche in Arztpraxen, die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme, die Anzahl der Füllungen mit verschreibungspflichtigen Medikamenten und die Anzahl der stationären Krankenhausaufenthalte in den letzten sechs Monaten. Wir werden auch den selbstberichteten körperlichen und geistigen Gesundheitszustand von Personen sowie einen PHQ-2-Screener für Depressionen erheben. Wir werden auch die Anzahl der Besuche in Arztpraxen, die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme, die Anzahl der Füllungen mit verschreibungspflichtigen Medikamenten und die Anzahl der stationären Krankenhausaufenthalte in den letzten sechs Monaten anhand von Daten von Ohio Medicaid messen. Wir werden den Master Death Index verwenden, um die Sterblichkeit zu messen.
Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Unterschied in der Messung der Beschäftigung und des finanziellen Wohlergehens zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme
Wir werden Umfragedaten verwenden, um zu messen, ob die Person im letzten Quartal beschäftigt war, den vierteljährlichen Arbeitsverdienst, die üblichen Arbeitsstunden pro Woche und die im letzten Quartal gearbeiteten Wochen. Wir planen auch, Verwaltungsdaten des Ohio Department of Job and Family Services zu verwenden, um Daten darüber zu sammeln, ob die Person im letzten Quartal beschäftigt war, und über die Quartalseinkommen. Wir erheben Daten über Kreditwürdigkeit und Kreditnutzung von Experian.
Bis zu 30 Monate nach Studienaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Adrienne Sabety, PhD, University of Notre Dame
  • Hauptermittler: Mary Kate Batistich, PhD, University of Notre Dame
  • Hauptermittler: William Evans, PhD, University of Notre Dame
  • Hauptermittler: Thomas Gregoire, PhD, Ohio State University
  • Hauptermittler: Danielle Gray, MPH, Ohio Recovery Housing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

18. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Substanzbedingte Störungen

Klinische Studien zur Erholungsgehäuse

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