在患有 COVID-19 的成人中评估 SSD8432/Ritonavir

纳入标准：

1. ≥18岁≤80岁，男女不限。
2. 随机分组后 5 天内的 SARS-CoV-2 初始检测呈阳性。
3. 轻型或普通型 COVID-19。
4. 随机分组后 3 天内首次出现 COVID-19 体征/症状。
5. 随机日期出现发烧或 1 种 COVID-19 呼吸道症状
6. 无高危因素的受试者
7. 具有至少一项高危因素的受试者

排除标准：

1. 需要或预计迫切需要经鼻高流量氧疗或无创通气、有创机械通气或ECMO。
2. 在当前疾病发作之前，任何确诊的 SARS-CoV-2 感染。
3. 已知的活动性肝病病史（非酒精性肝脂肪变性除外）。
4. 接受透析或已知有中度至重度肾功能损害。
5. 已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
6. 除 COVID-19 外，疑似或确诊的并发活动性全身感染可能会干扰对研究干预反应的评估。
7. 随机分组前 24 小时内静息时室内空气的氧饱和度≤ 93%。
8. 在 14 天内使用针对 SARS-CoV-2 的抗病毒药物进行治疗。
9. 当前或预期使用任何高度依赖 CYP3A4 清除的药物或物质。
10. 28 天内禁止同时使用任何 CYP3A4 的强诱​​导剂药物或物质。
11. 已接受或预计接受 COVID-19 单克隆抗体、恢复期 COVID-19 血浆或其他违禁合并用药。
12. 怀孕或哺乳的女性。