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社区获得性肺炎中肺炎链球菌血清型流行率的尿抗原检测

2026年3月17日 更新者:To Kin Wang、Chinese University of Hong Kong

使用尿液试剂盒评估香港社区获得性肺炎中肺炎链球菌血清型流行率的前瞻性研究

这是一项关于社区获得性肺炎 (CAP) 住院患者肺炎球菌流行率和血清型的流行病学研究。 肺炎球菌的血清型将通过尿抗原测定来确定

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Shatin、香港
        • Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

因 CAP 入院的患者

描述

纳入标准:

因疑似肺炎的体征和症状入院,其中包括以下一项或多项:

  1. 发烧
  2. CXR 随实变、肺泡阴影增加或混浊而变化
  3. 呼吸道症状,如呼吸急促加重、咳痰 炎症标志物升高,提示细菌感染,白细胞计数或 C 反应蛋白增加,或两者兼而有之

排除标准:

  • 入院后 >= 48 小时获得的医院获得性肺炎。 已知由肺炎球菌以外的病原体引起的肺炎。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
链球菌肺炎的流行
大体时间:2年
确定患病率
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月31日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月10日

首次发布 (实际的)

2022年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CREC 2020.34

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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